A、单人验收制度
B、双人验收制度
C、三人验收制度
D、核对制度
E、特殊的验收制度
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A、检查验收制度
B、检查核对制度
C、验收核对制度
D、质量检验制度
E、考核验收制度
第2题:
管理机构对药品生产许可证实行
A.特许制度
B.保护制度
C.审批制度
D.年检制度
E.验收制度
第3题:
对特殊管理的药品要严格执行
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
第9题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()
第10题:
无人
单人
双人
第11题:
对
错
第12题:
专人验收
双人验收
严格验收
专门验收
第13题:
药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行
A.一般核对即可
B.双人验收制度
C.叁人验收制度
D.单人验收制度
E.特殊的验收制度
第14题:
药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。( )
此题为判断题(对,错)。
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。
A无人
B单人
C双人
第20题:
药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()
第21题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。
第22题:
对
错
第23题:
核对制度
检查制度
双人验收制度
核准制度
保管制度