更多“社会药房对特殊管理的药品应实行() A、单人验收制度B、双人验收制度C、三人验收制度D、核对制度E、特殊的验收制度”相关问题
  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

    A、检查验收制度

    B、检查核对制度

    C、验收核对制度

    D、质量检验制度

    E、考核验收制度


    参考答案:A

  • 第2题:

    管理机构对药品生产许可证实行

    A.特许制度

    B.保护制度

    C.审批制度

    D.年检制度

    E.验收制度


    正确答案:D

  • 第3题:

    对特殊管理的药品要严格执行

    A.退货记录

    B.检验记录

    C.药品质量检验室

    D.双人验收制度

    E.药品仓库


    正确答案:D

  • 第4题:

    应实行双人验收制度的药品是

    A.特殊管理的药品
    B.中药饮片
    C.处方药
    D.非处方药
    E.中药材

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    药品经营企业必须执行( )。

    A.核对制度
    B.进货验收制度
    C.双人验收制度
    D.保管制度
    E.核准制度

    答案:B
    解析:
    由于购进药品的质量是决定药品批发过程质量的首要环节,要求必须建立并执行进货检收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。

  • 第6题:

    药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 (  )

    A.特殊的验收制度
    B.一般核对即可
    C.双人验收制度
    D.三人验收制度

    答案:C
    解析:

  • 第7题:

    A.特殊管理药品
    B.对销后退回的药品
    C.养护组或养护人员
    D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

    应实行双人验收制度

    答案:A
    解析:
    药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室,其环境应整洁,墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品,按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员,不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

  • 第8题:

    对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()


    正确答案:错误

  • 第9题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()

    • A、配备具有安全保卫措施的专用仓库
    • B、应实行双人验收制度
    • C、出库应建立双人核对制度
    • D、应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题:

    单选题
    对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。
    A

    无人

    B

    单人

    C

    双人


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。
    A

    专人验收

    B

    双人验收

    C

    严格验收

    D

    专门验收


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行

    A.一般核对即可

    B.双人验收制度

    C.叁人验收制度

    D.单人验收制度

    E.特殊的验收制度


    正确答案:B

  • 第14题:

    药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第15题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

    A.考核验收制度
    B.检查验收制度
    C.质量检验制度
    D.检查核对制度
    E.验收核对制度

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    药品经营企业药品的入库、出库必须执行( )。

    A.核对制度
    B.检查制度
    C.双人验收制度
    D.保管制度
    E.核准制度

    答案:B
    解析:
    药品入库和出库必须执行检查制度。

  • 第17题:

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

    A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度C.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度D.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度E.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    麻醉药品和第一类精神药品的使用单位对药品入库应实行

    A.单人验收制度
    B.一般核对即可
    C.双人验收制度
    D.三人验收制度

    答案:C
    解析:
    麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,应当配备专人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选C。

  • 第19题:

    对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。

    A无人

    B单人

    C双人


    C

  • 第20题:

    药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()


    正确答案:正确

  • 第21题:

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。

    • A、专人验收
    • B、双人验收
    • C、严格验收
    • D、专门验收

    正确答案:B

  • 第22题:

    判断题
    对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品经营企业药品的入库、出库必须执行(  )。
    A

    核对制度

    B

    检查制度

    C

    双人验收制度

    D

    核准制度

    E

    保管制度


    正确答案: B
    解析: 暂无解析