与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有A.药品的成分B.适应症或功能主治C.用法用量D.规定的标识

题目

与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有

A.药品的成分

B.适应症或功能主治

C.用法用量

D.规定的标识

相似考题

1.根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

2.根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应症C．药品的生产企业D．药品生产日期E．药品名称、规格及生产批号

3.包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是根据GSP实施细则，药品验收时 A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

4.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

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  • 第1题：

    药品的注册商标必须注明在

    A．药品的包装和标签上

    B．药品的说明书和药品检验报告单上

    C．药品的内包装和外包装上

    D．药品的内包装和说明书上

    E．药品检验报告单和标签上


    正确答案：A

  • 第2题：

    药品的标签是指

    A、药品包装上印有或者贴有的内容

    B、药品内包装上印有或者贴有的内容

    C、直接接触药品的包装的标签

    D、药品说明书上印有的内容

    E、药品说明书上贴有的内容


    参考答案：A

  • 第3题：

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量

    B.药品的功能主治或适应症

    C.药品的生产企业

    D.药品生产日期

    E.药品通用名称、规格及产品批号


    正确答案：E

  • 第4题：

    药品标签或说明书上必须注明

    A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号

    B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号

    C．药品名称、规格、生产批号、批准文号

    D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号

    E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号


    正确答案：B

  • 第5题：

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是

    A．在其小包装上

    B．在其中包装上

    C．在其大包装上

    D．在其标签上

    E．在其说明书上


    正确答案：BCDE

  • 第6题：

    《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及OTC等必须在其包装的哪些位置注明规定标志

    A．中包装

    B．大包装

    C．标签

    D．说明书

    E．内包装


    正确答案：ABCD

  • 第7题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是

    A. 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
    B. 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
    C. 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
    D. 进口药品不须使用中文药品名称
    E. 标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    答案：D
    解析：
    标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉豁现象。毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志，进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定，包装和标签必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，必须使用中文说明书。无生产批号或生产批号不符合规定的药品，以及内外包装生产批号不一致的药品，不得验收入库。

  • 第8题：

    药品的标签是指

    A.药品包装上印有或者贴有的内容
    B.药品内包装上印有或者贴有的内容
    C.直接接触药品的包装的标签
    D.药品说明书上印有的内容
    E.药品说明书上贴有的内容

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    属于药品质量原因导致药品不合格的是（）。
    A

    药品杂质超标

    B

    包装变形或破损

    C

    药品标签和说明书上应有的项目缺项

    D

    进口药品没有中文说明书


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品的标签是指（）
    A

    药品包装上印有或者贴有的内容

    B

    药品内包装上印有或者贴有的内容

    C

    直接接触药品的包装的标签

    D

    药品说明书上印有的内容

    E

    药品说明书上贴有的内容


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（  ）
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品的生产企业

    D

    药品名称、规格及产品批号


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。

    A．产品合格证

    B．药品包装的标签和所附说明书有规定的内容

    C．特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语

    D．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书

    E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    考察重点是《药品经营质量管理规范实施细则》对药品批发企业和零售连锁企业药品验收中包装、标识主要检查内容的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第14题：

    药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )

    A．每件包装是否有产品合格证

    B．药品的包装和说明书上是否有规定的条款

    C．特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明

    D．进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书

    E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于进货与验收

  • 第15题：

    关于药品包装正确的叙述是 ( )

    A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书

    B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用

    C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

    D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

    E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。

    A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

    B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限

    C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象

    D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志

    E、进口药品不须使用中文药品名称


    参考答案：E

  • 第17题：

    根据下列选项，回答下列各题。 A．中药材 B．中药饮片 C．进口药品 D．首营品种 E．特殊管理的药品 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是


    正确答案：E

  • 第18题：

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量
    B.药品的功能主治或适应症
    C.药品的生产企业
    D.药品名称、规格及产品批号

    答案：D
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选D。

  • 第19题：

    药品包装上印有或贴有的内容是

    A.药品包装
    B.药品标签
    C.药品说明书
    D.药品合格标志
    E.商标

    答案：B
    解析：
    第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

  • 第20题：

    必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有

    A.麻醉药品和精神药品
    B.医疗用毒性药品
    C.外用药品
    D.放射性药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品、外用药品、放射性药品、非处方药必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志。故选ABCD。

  • 第21题：

    与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（）

    • A、药品的成分
    • B、适应症或功能主治
    • C、用法用量
    • D、规定的标识

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（  ）
    A

    药品的用法用量

    B

    药品的功能主治或适应症

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    D

    药品生产日期


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    与普通药品不同的是：特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（）
    A

    药品的成分

    B

    适应症或功能主治

    C

    用法用量

    D

    规定的标识


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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