超说明书用药需要各利益相关方的协作着手建立和完善法律法规体系,制定临床诊疗指南,规范超说明书用药行为,让超明书用药有章可循,有据可依
A.正确
B.错误
第1题:
以下关于开展合理用药工作的有关规定,说法错误的是
A.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估
B.实施处方和用药医嘱点评与干预
C.医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
D.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
E.对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
第2题:
A、医疗、预防、保健需要
B、诊疗规范
C、药品说明书中的相关说明
D、以上都是
第3题:
超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象
A.正确
B.错误
第4题:
第5题:
第6题:
对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量()
第7题:
下列属于政府及相关部门劳资冲突预防措施的有()
第8题:
超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象()
第9题:
中国
意大利
南非
以上都是
第10题:
医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估
实施处方和用药医嘱点评与干预
医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作
医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
第11题:
药物临床应用指导原则
药品价格
临床诊疗指南
药品说明书
第12题:
药物临床应用指导原则
临床路径
临床诊疗指南
药品说明书
药品价格
第13题:
目前,临床用药不合理的原因之一是一些医师开具处方是
A.依据患者要求
B.按照诊疗规范
C.按照药品说明书中的禁忌
D.按照药品说明书中的用量
E.按照药品说明书中的适应证
第14题:
美国食品药品管理(FDA)也曾对超说明书用药发表声明:“《食品、药品和化妆品法》没有限制医生如何使用药物,对于上市后药品,医生的治疗方案、适应人群可以不在药品说明书之内,在某些情况下,医学文献报道的‘超说明书用药’是合理的”
A.正确
B.错误
第15题:
下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是
A.完善和规范说明书的审批
B.制定有效的合理用药规范和指南
C.鼓励企业开展临床研究,及时更新说明书
D.医生、药师、患者的培训
第16题:
第17题:
建立建全科学有效的利益协调机制应从以下几个方面着手()
第18题:
下列哪项对肿瘤领域有效的合理用药规范和指南叙述错误的是()
第19题:
药品说明书中儿童用药信息超说明书现象严重的都有哪个国家()
第20题:
对
错
第21题:
需要有管理部门的参与
确立具有权威性的、能被业界公认的诊疗规范
根据药品生产企业的需要确定诊疗规范
加强其推广、培训和实施,将医保报销与用药指南相关联,也可在一定程度上影响临床用药行为
第22题:
《中华人民共和国药品管理法》
《处方管理办法》第十四条:医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌症、不良反应和注意事项开具处方
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《药品说明书和标签管理规定》
第23题:
建立健全利益引导机制
建立健全利益约束机制
约束和规范人们的利益动机和利益行为
建立健全利益调处机制
制定法律及相关制度