对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A.放入不合格区待处理B.促销C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D.直接销毁

题目

对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应

A.放入不合格区待处理

B.促销

C.报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

D.直接销毁

相似考题

1.企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B、不合格药品的标识、存放C、查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D、不合格药品报废、销毁的记录

2.药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

3.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

4.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A．质量方针和目标管理B．药品不良反应报告的有关规定C．药品仓储保管、养护和出库复核的管理D．特殊管理药品的管理E．不合格药品和退货药品的管理

参考答案和解析
正确答案：C
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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，按质量状态实行色标管理，不合格药品库(区)应标示( )

    A.红色色标

    B.黄色色标

    C.绿色色标

    D.蓝色色标


    正确答案：A

  • 第2题：

    关于药品质量公告的说法,错误的是()

    A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

    B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

    C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

    D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布


    答案：D

  • 第3题：

    有关验收员进货验收不合格药品的处理叙述正确是()

    A.填写不合格药品确认表

    B.向供货方进行质量查询

    C.将其存入不合格品区

    D.作好不合格药品验收记录


    参考答案：AD

  • 第4题：

    对库存药品进行定期质量检查。

    A．质量领导组织

    B．质量管理机构

    C．药品检验和验收部门

    D．药品养护组织

    E．药品采购


    正确答案：D
    解析：《药品经营质量管理规范》药品养护组织的职责

  • 第5题：

    药品储存保管和养护工作的职责是

    A．专库、分类存放

    B．对库存药品定期质量检查，并做记录

    C．定期汇总、分析有效期和长时间储存的药品等质量信息

    D．建立药品养护档案

    E．合理储存


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。

    A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

    B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施

    C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货

    D.不合格药品处理情况的汇总和分析


    正确答案：ABD

  • 第7题：

    企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )

    A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

    B．不合格药品的标识、存放

    C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施

    D．不合格药品报废、销毁的记录

    E．不合格药品处理情况的汇总和分析


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——验收与检验

  • 第8题：

    A.近效期药品
    B.不合格药品
    C.对由于异常原因可能出现问题的药品
    D.库存养护中如发现质量问题

    应按月填报效期报表

    答案：A
    解析：
    应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理或配送凭证对实物进行质量检查和数量核对。不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材，应抽样送检；近效期药品应按月填报效期报表。故选DBCA。

  • 第9题：

    A.近效期药品
    B.不合格药品
    C.对由于异常原因可能出现问题的药品
    D.库存养护中如发现质量问题

    应悬挂明显标志和暂停发货

    答案：D
    解析：
    应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理或配送凭证对实物进行质量检查和数量核对。不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材，应抽样送检；近效期药品应按月填报效期报表。故选DBCA。

  • 第10题：

    对于销后退回的药品，处理正确的是（）

    • A、进行质量验收
    • B、一律销毁
    • C、质量合格的经必要手续可继续销售
    • D、质量不合格的放入不合格区
    • E、对不合格药品做登记处理

    正确答案:A,C,D,E

  • 第11题：

    对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应（）

    • A、放入不合格区待处理
    • B、促销
    • C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
    • D、直接销毁

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应（）
    A

    放入不合格区待处理

    B

    促销

    C

    报质量管理人员确定后存入不合格区待处理

    D

    直接销毁


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品质量公告的说法，错误的是( )。

    A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理

    B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

    C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视

    D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布


    正确答案：D

  • 第14题：

    有关不合格药品的销毁叙述错误的是()

    A.有不合格药品报损单

    B.在有关部门监督下销毁

    C.有质量管理部门批准后可直接销毁

    D.有质量管理部门批准


    参考答案：C

  • 第15题：

    对库存药品进行养护和检查中，应抽样送检的包括( )

    A．对由于异常原因可能出现问题的药品

    B．易变质药品

    C．已发现质量问题药品的相邻批号药品

    D．储存时间较长的药品

    E．有质量问题的


    正确答案：ABCD
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于药品储存与养护

  • 第16题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（ ）。

    A．质量方针和目标管理

    B．药品不良反应报告的有关规定

    C．药品仓储保管、养护和出库复核的管理

    D．特殊管理药品的管理

    E．不合格药品和退货药品的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是( )。

    A.业务进货员

    B.质量管理员

    C.药品验收员


    正确答案：B

  • 第18题：

    养护人员发现药品有异常情况，应将药品移入不合格区。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第19题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案：ACDE

  • 第20题：

    A.近效期药品
    B.不合格药品
    C.对由于异常原因可能出现问题的药品
    D.库存养护中如发现质量问题

    应抽样送检

    答案：C
    解析：
    应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理或配送凭证对实物进行质量检查和数量核对。不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材，应抽样送检；近效期药品应按月填报效期报表。故选DBCA。

  • 第21题：

    A.近效期药品
    B.不合格药品
    C.对由于异常原因可能出现问题的药品
    D.库存养护中如发现质量问题

    应有明显标志

    答案：B
    解析：
    应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理或配送凭证对实物进行质量检查和数量核对。不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材，应抽样送检；近效期药品应按月填报效期报表。故选DBCA。

  • 第22题：

    计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。


    正确答案:锁定；自动；解除锁定；不合格品；处理过程、处理结果

  • 第23题：

    多选题
    对于销后退回的药品，处理正确的是（）
    A

    进行质量验收

    B

    一律销毁

    C

    质量合格的经必要手续可继续销售

    D

    质量不合格的放入不合格区

    E

    对不合格药品做登记处理


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

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