以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的

题目

以下按假药论处的是( )

A.变质的

B.更改生产批号的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

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1.按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

2.不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

3.下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

4.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

参考答案和解析
正确答案：A
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  • 第1题：

    下列情形按劣药论处的是（ ）。

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.超过有效期的药品

    D.不注明或更改生产批号的药品


    正确答案：CD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

    E.被污染的


    正确答案：E
    有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：CDE

  • 第4题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A、假药

    B、按假药论处

    C、劣药

    D、按劣药论处

    E、药品


    参考答案：D

  • 第5题：

    按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的

    按假药论处的药品是

    A.超过有效期的

    B.变质的和被污染的

    C.更改有效期的

    D.不注明生产批号的

    E.擅自添加防腐剂的


    正确答案：B
    略

  • 第6题：

    下列药品中应按假药论处的是()。

    A.被污染的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第48条第3款规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。该法第49务第3款规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。A项按假药论处，B、C、D三项按劣药论处。故选A。

  • 第7题：

    下列情形以假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.不注明生产批号的
    C.变质的
    D.擅自添加香料的
    E.直接接触药品包装未经批准的

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第9题：

    按假药论处的药品是

    A.擅自添加防腐剂的
    B.变质的和被污染的
    C.更改有效期的
    D.超过有效期的
    E.不注明生产批号的

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第11题：

    单选题
    以下按假药论处的是（）
    A

    变质的

    B

    更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    不注明生产批号的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    要按假药论处的药品是（　　）。
    A

    未标明有效期药品

    B

    更改有效期药品

    C

    变质的药品

    D

    不注明生产批号的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列情形应按劣药论处的是（ ）。

    A.变质的

    B.超过有效期的

    C.擅自添加香料的

    D.不注明生产批号的


    正确答案：BCD
    此题暂无解析

  • 第14题：

    下列可以按假药论处的是

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、被污染的

    D、超过有效期的


    参考答案：C

  • 第15题：

    以下按假药处理的情况是

    A．变质的药品

    B．被污染的药品

    C．国家药监部门规定禁止使用的药品

    D．超过有效期的药品

    E．不注明或者更改生产批号的


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    不注明或者更改生产批号的药品应是

    A．假药

    B．按假药论处

    C．劣药

    D．按劣药论处

    E．保健食品


    正确答案：D

  • 第17题：

    不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

    不注明或者更改生产批号的是 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第18题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第20题：

    按假药论处的情况是

    A.更改有效期的
    B.未标明有效期的
    C.不注明或更改生产批号的
    D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.变质的
    D.不注明或者更改生产批号的

    答案：C
    解析：
    A、B、D为按劣药论处。

  • 第22题：

    以下按假药论处的是（）

    • A、变质的
    • B、更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、不注明生产批号的

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    按假药论处的药品是（　　）。
    A

    超过有效期的

    B

    变质的和被污染的

    C

    更改有效期的

    D

    不注明生产批号的

    E

    擅自添加防腐剂的


    正确答案： B
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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