药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。( )此题为判断题(对,错)。

题目

药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。( )

此题为判断题(对,错)。


相似考题
参考答案和解析
正确答案:√
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  • 第1题:

    应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药

    A.医疗机构

    B.乡镇卫生院

    C.城镇个体行医人员和个体诊所

    D.药品经营企业

    E.药品零售企业


    正确答案:E
    解析:《药品流通监督管理办法》:药品生产、经营企业购销药品的监督管理

  • 第2题:

    药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以( )元以下的罚款。

    A.二佰元

    B.五佰元

    C.一千元

    D.二千元


    正确答案:C

  • 第3题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是

    A.药品零售企业没凭处方销售处方药
    B.药品零售企业没凭处方销售非处方药
    C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
    D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

    答案:B
    解析:
    药品零售企业凭处方销售处方药,A项内容不正确;药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂,C项内容不正确;药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品,D项内容不正确。非处方药不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。故选B。

  • 第4题:

    "国家药品不良反应监测中心"设在

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案:B
    解析:
    药品评价中心:对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门。药品不良反应监测的技术和组织工作,负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第5题:

    药品生产、批发企业销售药品时必须

    A.具有《许可证》
    B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药
    C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
    D.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

    答案:A,B,C,D
    解析:
    ①处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。②药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。③进入药品流通领域的处方药和非处方药,其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。相应的警示语或忠告语如下:处方药:凭医师处方销售、购买和使用!甲类非处方药、乙类非处方药:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!④药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。故选ABCD。

  • 第6题:

    《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()。

    • A、超范围经营处方药
    • B、从事异地经营
    • C、伪造药品购销或购进记录
    • D、参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品
    • E、凭处方销售处方药

    正确答案:E

  • 第7题:

    加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    • C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    • D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

    正确答案:C

  • 第8题:

    药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()


    正确答案:正确

  • 第9题:

    单选题
    2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年3月广州某药店计划经营标签注明“运动员慎用”字样的药品,需要进行的准备工作不包括
    A

    确认这些药品不属于九大类药店不得经营的药品

    B

    招聘专职执业药师

    C

    进行《药品经营许可证》许可事项变更

    D

    先将现销售的处方药下架,审核后再销售


    正确答案: C
    解析:

  • 第10题:

    单选题
    2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
    A

    该机构是单体药店

    B

    必须凭医师处方销售该药品

    C

    可以不配备执业药师

    D

    可以查验购药者身份证,对于未成年人不得销售


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    "国家药品不良反应监测中心"设在()
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司

    E

    国家食品药品监督管理总局药品信息中心


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当( )

    A.超范围经营处方药

    B.从事异地经营

    C.伪造药品购销或购进记录

    D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

    E.凭处方销售处方药


    正确答案:E
    解析:《药品流通监督管理办法》:药品生产、经营企业购销药品的监督管理

  • 第14题:

    药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第15题:

    A.印有国家指定的非处方药专有标记
    B.经国家食品药品监督管理局批准
    C.附有标签和说明书
    D.经省级以上药品监督管理部门批准
    E.具有《药品经营企业许可证》

    依照《处方药与非处方药分类管理办法》:零售乙类非处方药的商业企业必须

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列属于合法行为的是一

    A.药品零售企业没凭处方销售处方药
    B.药品零售企业没凭处方销售非处方药
    C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
    D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

    答案:B
    解析:
    药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂,C项内容不正确;药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药,A项内容不正确;药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品,D项内容不正确。非处方药是由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品,故选B。

  • 第17题:

    药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:A

  • 第19题:

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:B

  • 第20题:

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案: D
    解析: 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书,所以80题答案为B;经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药;经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》;非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

  • 第21题:

    单选题
    发布药品的广告错误的是(  )。
    A

    必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号

    B

    非处方药可以在大众媒体上发布广告

    C

    异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案

    D

    国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

    E

    处方药不可在大众媒体上发布广告


    正确答案: A
    解析:
    A项,广告批准文号由省级药品监督管理部门核发。

  • 第22题:

    单选题
    2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,2016年1月开始广东省药品零售企业不必配备执业药师仍然可以销售的药品是(  )
    A

    曲马多制剂

    B

    胰岛素

    C

    终止妊娠药品

    D

    阿司匹林(解热、镇痛)


    正确答案: B
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定:零售乙类非处方药的商业企业必须经()
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案: E
    解析: 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书,所以80题答案为B;经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药;经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》;非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。