药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正或者情节严重的，处以( )元以下的罚款。A.二佰元B.五佰元C.一千元D.二千元

题目

药品零售企业未按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正或者情节严重的，处以( )元以下的罚款。

A.二佰元

B.五佰元

C.一千元

D.二千元

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1.( )负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。A.国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C.全国人民代表大会D. 国务院

2.应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药A．医疗机构B．乡镇卫生院C．城镇个体行医人员和个体诊所D．药品经营企业E．药品零售企业

3.《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须( )。A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》

4.药品零售企业未凭处方销售处方药（ ）。

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  • 第1题：

    药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    零售乙类非处方药的商业企业必须经

    A、印有国家指定的非处方药专有标记

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、附有标签说明书

    D、国家药品监督管理局批准

    E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定


    正确答案：B

  • 第3题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    A.印有国家指定的非处方药专有标记
    B.经国家食品药品监督管理局批准
    C.附有标签和说明书
    D.经省级以上药品监督管理部门批准
    E.具有《药品经营企业许可证》

    依照《处方药与非处方药分类管理办法》：零售乙类非处方药的商业企业必须

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一

    A.药品零售企业没凭处方销售处方药
    B.药品零售企业没凭处方销售非处方药
    C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
    D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

    答案：B
    解析：
    药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，C项内容不正确；药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药，A项内容不正确；药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品，D项内容不正确。非处方药是由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品，故选B。

  • 第6题：

    药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:C

  • 第8题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案： D
    解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

  • 第10题：

    单选题
    2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂），那么以下关于该机构的说法正确的是
    A

    该机构是单体药店

    B

    必须凭医师处方销售该药品

    C

    可以不配备执业药师

    D

    可以查验购药者身份证，对于未成年人不得销售


    正确答案： D
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，2016年1月开始广东省药品零售企业不必配备执业药师仍然可以销售的药品是（  ）
    A

    曲马多制剂

    B

    胰岛素

    C

    终止妊娠药品

    D

    阿司匹林（解热、镇痛）


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    判断题
    药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第14题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是

    A.药品零售企业没凭处方销售处方药
    B.药品零售企业没凭处方销售非处方药
    C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
    D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

    答案：B
    解析：
    药品零售企业凭处方销售处方药，A项内容不正确；药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，C项内容不正确；药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品，D项内容不正确。非处方药不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。故选B。

  • 第15题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
    D.县级食品药品监督管理局
    E.市级食品药品监督管理局

    负责药品零售企业GSP认证的是

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    A.附有标签和说明书
    B.国家食品药品监督管理局批准
    C.《药品经营许可证》
    D.印有国家指定的非处方药专有标识
    E.县级以上药品监督管理部门批准

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    （）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级食品药品监督管理局
    • C、全国人民代表大会
    • D、国务院

    正确答案:A

  • 第18题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:A

  • 第19题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

    • A、省级以上药品监督管理部门批准
    • B、附有标签和说明书
    • C、印有国家指定的非处方药专有标记
    • D、具有《药品经营企业许可证》
    • E、国家食品药品监督管理局批准

    正确答案:B

  • 第20题：

    药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    单选题
    2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，如果2016年3月广州某药店计划经营标签注明“运动员慎用”字样的药品，需要进行的准备工作不包括
    A

    确认这些药品不属于九大类药店不得经营的药品

    B

    招聘专职执业药师

    C

    进行《药品经营许可证》许可事项变更

    D

    先将现销售的处方药下架，审核后再销售


    正确答案： C
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案： A
    解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

  • 第23题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）
    A

    省级以上药品监督管理部门批准

    B

    附有标签和说明书

    C

    印有国家指定的非处方药专有标记

    D

    具有《药品经营企业许可证》

    E

    国家食品药品监督管理局批准


    正确答案： E
    解析： 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

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