销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售( )的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假劣药品D.不合格药品

题目

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售( )的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品


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  • 第1题:

    依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。

    A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

    C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

    D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的

    E.擅自动用查封、扣押药品的


    正确答案:ABCDE
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条违反《药品管理法》和本 条例的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定 的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒 充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿 童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物稍品、血液制品属于假药、 劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、 使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿 有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第2题:

    《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

    A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品

    B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

    C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药

    D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯

    E.拒绝、逃避监督检查


    正确答案:B
    《药品管理法实施条例》第七十九条规定:违反《药品管理法》和本条例的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第3题:

    下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。

    A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

    C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

    D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果


    正确答案:ABCD

  • 第4题:

    下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( )

    A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

    B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    C.生产、销售假药、劣药

    D.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品


    答案:D

  • 第5题:

    依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

    A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

    C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的

    D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的

    E.擅自动用查封、扣押药品的


    正确答案:ABCDE

  • 第6题:

    按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品( )复印件。

    A.药品检验报告书

    B.生产批准证明文件

    C.生产许可证

    D.《生物制品批签发合格证》


    正确答案:D

  • 第7题:

    药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当

    A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚

    B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

    C.可以不予行政处罚

    D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告

    E.按照销售假劣药的规定从轻处罚


    正确答案:B

  • 第8题:

    知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药,而提供广告等宣传的

    A.依法从重处罚
    B.由工商部门处罚
    C.依照处罚较重的规定定罪处罚
    D.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处

    答案:D
    解析:
    最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括:明知他人生产、销售假药、劣药,而提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的;或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的;或者提供广告宣传等帮助行为的。共同犯罪的,对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣药金额的二倍以上。故选D。

  • 第9题:

    生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()

    A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

    B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

    C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

    D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的


    A,B,C,D

  • 第10题:

    生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,应从重处罚。


    正确答案:正确

  • 第11题:

    违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。

    • A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
    • B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
    • C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
    • D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题:

    多选题
    应从重处罚的行为包括()
    A

    以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

    B

    生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    C

    生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

    D

    生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:()。

    A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

    B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

    C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果


    答案:ABCD

  • 第14题:

    《药品管理法》中,( )行为要在处罚幅度内从重处罚。

    A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

    B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

    C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药

    D、生产、销售假药、劣药,造成财产损失的


    正确答案:ABC

  • 第15题:

    下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

    A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

    B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

    C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

    E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的


    正确答案:B
    《药品管理法实施条例》第七十九条规定,违反《药品管理法》和本条例的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第16题:

    生产、销售的生物制品属于假、劣药,应

    A.加重处罚

    B.从重处罚

    C.按一般情况处罚

    D.从轻处罚

    E.减轻处罚


    正确答案:B
    生产、销售的生物制品属于假、劣药应从重处罚。

  • 第17题:

    违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。

    A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

    B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

    C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的

    D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的


    正确答案:ABCD

  • 第18题:

    生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,可以从轻处罚。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第19题:

    按规定不需要从重处罚的是

    A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
    B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
    C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
    D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
    E.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

    A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
    B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
    C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
    D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

    答案:A,B,C,D
    解析:
    是根据《药品管理法实施条例》生产、销售假药,有下列行为之一的,从重处罚:①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;④生产、销售假药,造成人员伤害后果的;⑤生产、销售假药,经处理后重犯的;⑥拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABCD。

  • 第21题:

    按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供()。

    • A、《生物制品批签发合格证》原件
    • B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件
    • C、《生物制品批签发合格证》复印件
    • D、《生物制品批签发申请表》

    正确答案:B

  • 第22题:

    按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖检验机构印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。


    正确答案:错误

  • 第23题:

    应从重处罚的行为包括()

    • A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
    • B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
    • C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
    • D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

    正确答案:A,B,C,D