应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。A.药品经营企业B.药品研制机构C.药品审批机构

题目

应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

A.药品经营企业

B.药品研制机构

C.药品审批机构

相似考题

1.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.是保证药品质量的前位关键环节()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

3.药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

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  • 第1题：

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.药品使用机构

    E.药品研发组织


    参考答案：B

  • 第2题：

    ()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.药品监督管理部门

    D.药品上市许可持有人


    答案：D

  • 第3题：

    药品上市许可持有人应当依法对药品的( )过程负责?

    A.研制

    B.生产

    C.使用

    D.经营


    参考答案：ABCD

  • 第4题：

    不得未经诊疗直接向患者提供药品

    A．药品生产企业

    B．医疗机构

    C．药品经营企业

    D．药品生产企业、药品经营企业

    E．药品生产企业设立的办事机构


    正确答案：B

  • 第5题：

    药品不良反应的报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.医疗机构

    C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和药品经营企业


    正确答案：C

  • 第6题：

    采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．药品使用机构

    E．药品研发组织


    正确答案：B
    解析：药品批发质量管理

  • 第7题：

    应报告药品不良反应的单位是（ ）。

    A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    B.药品生产企业
    C.药品经营企业
    D.药品生产企业、药品经营企业
    E.医疗卫生机构

    答案：A
    解析：
    药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门报告。

  • 第8题：

    对保证药品质量负首要责任的药事组织是

    A.药品生产企业
    B.药品监督管理部门
    C.药品使用机构
    D.药品研究机构
    E.药品经营企业

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    A.药品生产企业
    B.药品批发企业
    C.药品零售企业
    D.药品使用机构
    E.药品研发组织

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响的是（ ）。

    答案：B
    解析：
    ⒈ 药品生产过程决定了所生产药品的质量，药品生产企业对保证药品质量负有首要的责任。　⒉ 药品零售企业经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导。　⒊ 药品批发企业的药品采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营的药品质量有着直接的影响。

  • 第10题：

    A.药品使用机构
    B.药品生产企业
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品研发组织

    某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响，这种机构是

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    药品召回的主体是

    A．药品使用单位
    B．药品研究机构
    C．药品生产企业
    D．药品经营企业

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    判断题
    药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品管理法》的适用范围()

    A.药品研制、生产、经营、使用和监督

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用和监督

    D.药品生产、经营、使用


    答案：A

  • 第14题：

    药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

    药品不良反应法定报告主体是

    A.药品生产、经营企业

    B.药品生产、经营企业和医疗机构

    C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

    E.药品生产企业和医疗机构


    正确答案：B
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第15题：

    《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为

    A．药品研制、药品生产、药品经营

    B．药品生产、药品经营、药品检验

    C．药品经营、药品使用、药品检验

    D．药品生产、药品经营、药品使用

    E．药品研制、药品经营、药品使用


    正确答案：D

  • 第16题：

    不得销售他人生产的药品

    A．药品生产企业

    B．医疗机构

    C．药品经营企业

    D．药品生产企业、药品经营企业

    E．药品生产企业设立的办事机构


    正确答案：A

  • 第17题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第18题：

    药品不良反应法定报告主体是

    A:药品生产、经营企业
    B:药品生产、经营企业和医疗机构
    C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
    E:药品生产企业和医疗机构

    答案：B
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

  • 第19题：

    A.药品生产企业
    B.药品使用机构
    C.药品零售企业
    D.药品研发组织
    E.药品批发企业

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响，该企业或组织为

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

    A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
    B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
    C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
    D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    A.药品使用机构
    B.药品生产企业
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品研发组织

    某药品机构，其经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导，这种机构是

    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯

    答案：C
    解析：
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第23题：

    药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）


    正确答案:正确

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