()必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。A.包装材料B.合格品C.不合格品D.待验品

题目

()必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。

A.包装材料

B.合格品

C.不合格品

D.待验品

相似考题

1.按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。

2.不合格的物料应隔离或加锁存放,并有易于识别的明显状态标志。()此题为判断题(对，错)。

3.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的( )状态标志。A.黄色B.绿色C.红色

4.制剂退回库房,应()。A、放回原位,做好退货记录B、专区存放,设立明显标志,准备报损,填写报损单,上报主任C、专区存放,设立明显标志,做好退货记录,同时报相关部门处理D、放回原位,做好退货记录,同时报相关部门处理E、直接销毁

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  • 第1题：

    合格品库

    A．红色标志

    B．绿色标志

    C．黄色标志

    D．蓝色标志

    E．黑色标志


    正确答案：B

  • 第2题：

    对过期药品存放的区域是（ ）。

    A.危险品区
    B.待验品区
    C.合格品区
    D.不合格品区
    E.混区

    答案：D
    解析：
    过期、变质、被污染等药品应该放在不合格库（区）。

  • 第3题：

    药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。
    红色
    略

  • 第4题：

    企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。

    A.待验区、合格品区

    B.不合格品区、发货区

    C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区


    正确答案：C

  • 第5题：

    在产品形成过程中，对不合格品隔离和存放要做的工作有（ ）。
    A.检验部门所属各检验站（组)应设有不合格品隔离区（室）或隔离箱
    B. 一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放，避免造成误用或误装, 严禁个人、小组或生产车间随意贮存、取用不合格品
    C. 一般不合格品应由检验部门、技术部门直接按规定程序处置
    D.及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置
    E.对无法隔离的不合格品，应予以明显标识，妥善保管


    答案：A,B,D,E
    解析：
    对不合格品隔离和存放要做到：①检验部门所属各检验站（组）应设有不合格品 隔离区（室）或隔离箱；②一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放;
    ③及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置；④对确认为拒收和报废的 不合格品，应严加隔离和管理，对私自动用废品者，检验人员有权制止、追查、上报;⑤根据对不合格品分析处置意见，对可返工的不合格品应填写返工单交相关生产作业部 门返工；对降级使用或改作他用的不合格品，应做出明显标识交有关部门处置；对拒收 和报废的不合格品应填拒收和报废单交供应部门或废品库处置；⑥对无法隔离的不合格 品，应予以明显标识，妥善保管。

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