药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。A.生产管理B.采购供应C.质量管理D.产品销售

题目

药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。

A.生产管理

B.采购供应

C.质量管理

D.产品销售

相似考题

1.根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

2.GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )。A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业主要负责人批准E．企业检验人员复核

3.根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

4.GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )A．国家药品监督管理部门批准B．企业生产管理部门批准C．企业质量管理部门校对无误D．企业主要负责人批准E．企业检验人员复核

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  • 第1题：

    根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．

    A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

    B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

    C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用

    D．标签要计数发放，领用人核对、签名

    E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁


    正确答案：C

  • 第2题：

    根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是

    A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管

    B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放

    C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用

    D． 标签要计数发放，领用人核对、签名

    E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。

    A.国家药品监督管理部门批准
    B.企业生产管理部门批准
    C.企业质量管理部门校对无误
    D.企业厂长批准
    E.企业检验员审核

    答案：C
    解析：
    药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。

  • 第4题：

    药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。

    A、国家药品监督管理部门批准

    B、企业生产管理部门批准

    C、企业质量管理部门校对无误

    D、企业厂长批准

    E、企业检验员审核


    参考答案：C

  • 第5题：

    根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括

    A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致

    B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用

    C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

    D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取

    E、标签发放、使用、销毁应有记录


    参考答案：ABCDE

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