关于A型药品不良反应,下列说法不正确的是( )A.与剂量相关B.时间关系较明确C.罕见D.可重复性E.在上市前常可发现

题目
关于A型药品不良反应,下列说法不正确的是( )

A.与剂量相关

B.时间关系较明确

C.罕见

D.可重复性

E.在上市前常可发现

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1.关于B型药品不良反应,下列说法正确的是( )A.常见B.可预期的C.不严重D.时间关系明确E.与剂量相关

2.剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应E、E型药品不良反应

3.剂量不相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应E、E型药品不良反应

4.关于药品不良反应，以下说法不正确的是()A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

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  • 第1题：

    剂量相关的药品不良反应是

    A.A型药品不良反应
    B.B型药品不良反应
    C.C型药品不良反应
    D.D型药品不良反应
    E.E型药品不良反应

    答案：A
    解析：
    A型反应是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。

  • 第2题：

    剂量不相关的药品不良反应是

    A.A型药品不良反应
    B.B型药品不良反应
    C.C型药品不良反应
    D.D型药品不良反应
    E.E型药品不良反应

    答案：B
    解析：
    B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。

  • 第3题：

    致癌属于（）

    AA型药品不良反应

    BB型药品不良反应

    CC型药品不良反应

    D新的药品不良反应


    C
    略

  • 第4题：

    下列说法不正确的是

    A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C国家实行药品不良反应报告制度
    D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第5题：

    致畸属于（）

    AA型药品不良反应

    BB型药品不良反应

    CC型药品不良反应

    D新的药品不良反应


    C
    略

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