下列有关三层包装的标准,不正确的一项是( )A、主容器包括玻璃、金属或塑料B、辅助包装在-40°C至+55°C 温度范围内必须能承受不低于90kPa压差内压C、外包装强度满足其容积、重量及使用要求D、外尺寸，最小边长不小于1cmE、冰、干冰或其它冷冻剂必须放在辅助包装周围，内部有支撑物固定辅助包装
题目
下列有关三层包装的标准,不正确的一项是( )
A、主容器包括玻璃、金属或塑料
B、辅助包装在-40°C至+55°C 温度范围内必须能承受不低于90kPa压差内压
C、外包装强度满足其容积、重量及使用要求
D、外尺寸，最小边长不小于1cm
E、冰、干冰或其它冷冻剂必须放在辅助包装周围，内部有支撑物固定辅助包装
相似考题
参考答案和解析
正确答案：D
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第1题：
有关《行政许可法》，下列哪一项说法是不正确的?
正确答案：B
《立法法》第14条规定，必要时，国务院可以采用发布决定的方式设定行政许可。A不选。第15条规定，尚未制定法律、行政法规的，地方性法规可以设定行政许可；尚未制定法律、行政法规和地方性法规的，因行政管理的需要，确需立即实施行政许可的，省、自治区、直辖市人民政府规章可以设定临时性的行政许可。临时性的行政许可实施满一年需要继续实施的，应当提请本级人民代表大会及其常务委员会制定地方性法规。C、D正确。不选。部门规章只能对上位法设定的许可作出具体的规定。答案为B项。 -
第2题：
生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A.药店标准
B.国家的有关规定
C.药用要求
D.物料的质量标准
E.卫生标准答案：C解析：第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
第九十五条 申请进口药品制剂，必须提供直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件。原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的，应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。 -
第3题：
保健品、月饼等的包装应里三层，外三层，才能保证产品的质量。
保健食品标志;许可证号;功效成份及含量;适宜人群 -
第4题：
建筑材料采购合同中，有关包装的条款主要包括()。A.包装的监测
B.包装物的回收
C.包装物的供应
D.包装的标准
E.包装物的检查答案：B,C,D解析：2020新版教材P249页
3、包装包括包装的标准，包装物的供应和回收。 -
第5题：
生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A药店标准
B国家的有关规定
C药用要求
D物料的质量标准
E卫生标准答案：C解析：第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
第九十五条 申请进口药品制剂，必须提供直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件。原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的，应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。