拟申请保藏机构的法人单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交的资料不包括()A、《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构申请表》B、保藏机构生物安全实验室的相关批准或者证明文件(复印件)C、可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请表D、保藏工作的内容、范围，拟保藏菌(毒)种及样本的清单E、保藏机构人员名单、生物安全培训证明及所在单位颁发的上岗证书

题目
拟申请保藏机构的法人单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交的资料不包括()

A、《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构申请表》

B、保藏机构生物安全实验室的相关批准或者证明文件(复印件)

C、可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请表

D、保藏工作的内容、范围，拟保藏菌(毒)种及样本的清单

E、保藏机构人员名单、生物安全培训证明及所在单位颁发的上岗证书

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1.申请设置人类精子库的医疗机构至少应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交下列资料。( )A、设置人类精子库可行性报告B、医疗机构基本情况C、拟设置人类精子库的建筑设计平面图D、人类精子库的规划图纸

2.设置戒毒医疗机构或者医疗机构从事戒毒治疗业务的,应当符合国务院卫生行政部门规定的条件,报同级公安机关备案,并报以下哪个部门批准?()A. 所在地、市人民政府卫生行政部门;B. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门;C. 所在地的省、自治区、直辖市禁毒委员会;D. 所在地、市禁毒委员会

3.医疗卫生机构承担职业病诊断,应当经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当向社会公布本行政区域内承担职业病诊断的医疗卫生机构的名单。()此题为判断题(对，错)。

4.申请快递业务经营许可,在省、自治区、直辖市范围内经营的,应当向()提出申请。A、所在地的省、自治区、直辖市邮政管理机构。B、所在地的省、自治区、直辖市工商管理机构。C、所在地的省、自治区、直辖市税务登记机构。D、所在地的省、自治区、直辖市人民政府。

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  • 第1题：

    医疗机构配制制剂

    A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    B、须经国务院卫生行政部门批准

    C、须经国务院药品监督管理部门批准

    D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准


    参考答案：D

  • 第2题：

    突发事件发生后,应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是A.国务院SX

    突发事件发生后，应当及时向毗邻省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门通报的机构是

    A.国务院

    B.国务院卫生行政部门

    C.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府

    D.突发事件发生地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    E.国务院办公厅


    正确答案：D

  • 第3题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    D.须经国务院药品监督管理部门批准
    E.须经国务院卫生行政部门批准

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有( )

    A．《医疗机构制剂许可证申请表》

    B．实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告

    C．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件

    D．所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见

    E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格


    正确答案：ABCDE
    解析：《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》：医疗机构设立制剂室的许可

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

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