关于临床用血安全管理审批制度,以下说法错误的是()A、 同一患者同一天申请备血量少于800毫升的，由主治(及以上)医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血;B、临床用血前，应当向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，C、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应向科主任汇报，经同意后方可输血，并记入病历。D、临床输血完毕后，应将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中，并将血袋送回输血科保存和处理。做好输血观察记录。

题目
关于临床用血安全管理审批制度,以下说法错误的是()

A、 同一患者同一天申请备血量少于800毫升的，由主治(及以上)医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血;

B、临床用血前，应当向患者及其家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能，

C、无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应向科主任汇报，经同意后方可输血，并记入病历。

D、临床输血完毕后，应将输血记录单(交叉配血报告单)贴在病历中，并将血袋送回输血科保存和处理。做好输血观察记录。

相似考题

1.医疗机构临床用血管理职责说法不正确的是A、医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度B、二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会C、医疗机构临床用血管理委员会为临床用血管理第一责任人D、临床用血管理委员会负责本机构临床合理用血管理工作E、临床用血管理委员会主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任

2.临床用血要求严格的审核制度,不需审核的是()。A、临床用血审批手续B、大力推广成分输血C、一次用血超过1600毫升以上D、医患双方签定的的输血同意书

3.关于临床用血审核,哪项描述是错误的?()A、临床用血审核制度，指在临床用血全过程中，对与临床用血申请环节进行审核和评估，以保障患者临床用血安全的制度。B、医疗机构应当严格落实国家关于医疗机构临床用血的有关规定，设立临床用血管理委员会或工作组。C、医疗机构应当制定本机构血液预订、接收、人库、储存、出库、库存预警、临床合理用血等管理制度。D、医疗机构应当完善临床用血申请、审核、监测、分析、评估、改进等管理制度、机制和具体流程。

4.医疗机构临床用血医学文书管理，以下说法正确的是A、应当建立临床用血医学文书管理制度B、确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯C、医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历D、临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存E、以上皆正确

参考答案和解析
正确答案：C
更多“关于临床用血安全管理审批制度,以下说法错误的是() ”相关问题

  • 第1题：

    不属于医疗核心制度的是:()。

    A、危急值报告制度

    B、临床用血审核制度

    C、信息安全管理制度

    D、护理查房制度


    答案：D

  • 第2题：

    《医疗机构临床用血管理办法》中规定,临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行以下职责()。

    A、认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制定本机构临床用血管理的规章制度并监督实施

    B、评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程

    C、定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平

    D、参与特殊输血治疗病例的会诊，为临床合理用血提供咨询

    E、承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行职责说法错误的是

    A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，根据省级卫生行政部门核发的临床用血管理的规章制度监督实施

    B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程

    C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平

    D.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施

    E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术


    正确答案：A

  • 第4题：

    《医疗机构临床用血管理办法》关于输血科及血库的主要职责,以下错误的是()。

    A、负责血液预订、入库、储存、发放工作

    B、制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施

    C、负责输血相关免疫血液学检测

    D、建立临床用血质量管理体系，推动临床合理用血


    正确答案：B

  • 第5题：

    医疗机构临床用血管理职责说法错误的是

    A.医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度

    B.医疗机构临床用血管理委员会为临床用血管理第一责任人

    C.二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会

    D.临床用血管理委员会负责本机构临床合理用血管理工作

    E.临床用血管理委员会主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任


    正确答案：B

  • 第6题：

    根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是

    A.临床试验机构资格认定实行备案管理
    B.具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定的网站登记备案
    C.备案后，临床试验机构可接受药品医疗器械注册申请人委托开展临床试验
    D.临床试验必须经审批才能进行

    答案：D
    解析：
    考查药品审评审批制度改革。选项D显然与前三个选项矛盾，可知答案为D。原规定是“对临床试验机构资格认定实行备案管理。具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定的网站登记备案后，可接受药品医疔器械械注册中请人委托开展临床试验。受理临床试验中请后一定期限内，食品药品监管部门未给出否定或质疑意见即视为同意，注册中请人可按照提交的方案开展临床试验。临床试验主要研究者应具有高级职称，参加过3个以上临床试验。注册中请人可聘请第三方对临床试验机构是否具备条件进行评估认证。鼓励社会力量投资设立临床试验机构”。

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