A、Dr.WolfgangGhde
B、KaryB.Mullis
C、CésarMilstein
D、PaulBerg
1.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)
2.最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A、PCR-SSPB、PCR-SBTC、PCR-SSOD、PCR-RFLPE、PCR-SSCP
3.目前最为常用的基因多态性检测方法是A、PCR-SSCPB、PCR-测序C、PCR-RFLPD、荧光PCRE、原位PCR
4.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)
第1题:
对扩增的ssDNA进行多态性分析的HLA分型方法是( )
A.PCR-RFLP
B.PCR-SSCP
C.PCR-SSOP
D.SBT
E.PCR-SSO
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: