对抽取的整件药品需开箱抽样检查,从每整件的()不同位置随机抽取()个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再增加()抽样数量,进行再检查。

题目
对抽取的整件药品需开箱抽样检查,从每整件的()不同位置随机抽取()个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再增加()抽样数量,进行再检查。

相似考题

1.下列对验收时抽样的描述,正确的是()。A、同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样B、同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件C、对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查D、到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查

2.对于抽取的整件药品应开箱取样,从每件上、中、下的不同位置随机抽取至少最小销售单元()。A.3个B.4个C.5个D.6个E.9个

3.下面应加倍抽样的是()。A.药品封口不牢、标签污损、外观异常的B.有明显重量差异C.销后退回的药品D.其他质量管理规定需要加倍抽检的

4.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。整件数量在2件及以下的,要()抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查()件。

参考答案和解析
正确答案：上、中、下;3;一倍
更多“对抽取的整件药品需开箱抽样检查,从每整件的()不同位置随机抽取()个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再增加()抽样数量,进行再检查。 ”相关问题

  • 第1题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

    A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
    B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

    A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
    D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装


    答案：D
    解析：
    (1)药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。故A正确。(2)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。故C正确。(3)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。故B正确。(4)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故D错误。

  • 第3题：

    对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装


    错

  • 第4题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

    A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
    C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

    答案：D
    解析：
    实施批签发管理的生物制品可不开箱检查。

  • 第5题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    A应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    B零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

    C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

    D实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装


    D
    略

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