双子叶植物根的初生构造中,哪一部分的细胞具有潜在的分生能力()。A、内皮层B、中柱鞘C、初生木质部D、初生韧皮部E、表皮

1. 表皮: 初生吸收组织 2. 皮层: 外皮层:后期木栓化 中皮层:大型薄壁细胞,细胞间隙发达 内皮层 : 具凯氏带 3. 中柱: 中柱鞘:有潜在分生能力 初生木质部:外始式、 2-4 原型 初生韧皮部:外始式 薄壁细胞:分化程度较低

双子叶植物的根的初生结构从外至内都由表皮、皮层和维管柱三部分组成。表皮通常由一层细胞组成，皮层由薄壁细胞组成。根的表皮上有根毛，邻近表皮的一层皮层细胞称为外皮层，当表皮脱落时能接替表皮细胞起保护作用，与维管柱相邻的一层皮层细胞称为内皮层，其径向壁和横向壁上常有栓质化和木质化增厚成带状的结构，称凯氏带。维管柱最外为中柱鞘细胞，具有潜在的分生能力，维管形成层的一部分、木栓形成层、不定芽、侧根和不定根由此产生。初生维管组织由初生木质部和初生韧皮部组成，二者各自成束，相间排列，且二者的成熟方式都为外始式，即原生木质部和原生韧皮部在外，后生木质部和后生韧皮部在内。在木质部和韧皮部之间为薄壁细胞填充。一般植物根的中央部分往往由后生木质部占据，如果不分化为木质部就由薄壁组织或厚壁组织形成髓。

1、相同点 (1)都分为表皮、皮层、中柱三部分(2)表皮的结构和功能相同,均为砖形细胞紧密排列,起保护功能(3)皮层中的外皮层为厚角组织,可代替表皮保护,皮层薄壁细胞贮藏和横向运输(4)中柱的结构均由初生木质部、初生韧皮部、中柱鞘等构成,起输导和支持功能。 2、不同点 (1)内皮层加厚方式不同,双子叶植物为细胞壁横向壁和纵向壁均加厚的凯氏带,单子叶植物为细胞壁横向壁、纵向壁和内切向壁均加厚的马蹄形细胞,还有少数细胞壁没有加厚的通道细胞 (2)双子叶植物初生木质部为一、二、三、四等少数原,单子叶植物为多原且中央特化成髓

通过成熟区的横切面，可看到根的初生构造由外向内分化为表皮，皮层和维管柱等三部分。 表皮表皮是最外一层细胞，为长方体形，排列紧密，细胞壁很薄，水分和溶质可以自由通过。许多表皮细胞的外壁突起伸长，形成根毛。 皮层：皮层位于表皮与维管柱之间，占初生构造的最大体积。皮层由多层生活的薄壁细胞组成。在液泡化以前细胞体积增大，排列疏松，有明显的胞间隙(水生植物的皮层形成通气组织)。皮层的外层及最内层通常比较紧密，细胞形态构造和皮层中部细胞不同，故分别称为外皮层和内皮层。在表皮细胞死亡后，外皮层细胞的壁栓化，代替表皮起临时保护作用。内皮层细胞较小，通常是生活的，含有淀粉和单宁等物质。内皮层的构造 比较特殊，其细胞的径向壁(两侧的细胞壁)和横向壁(上、下细胞壁)有栓化的带状加厚，称为凯氏带。 维管柱：它是指内皮层以内的部分，结构比较复杂，包括以下几部分。 中柱鞘，位于中柱最外层，与外方的内皮层相接，大多数植物的中柱鞘由活的薄壁细胞组成。 初生维管束，位于根的中心部分，根的初生维管束为辐射维管束，包括初生木质部和初生韧皮部，两者相间成辐射状排列，中间有薄壁组织相隔。具有次生生长的植物，这种薄壁组织可以转化为形成层。 初生木质部的细胞成熟分化过程是由外向内的，即从靠近中柱鞘的细胞最早开始分化为环纹和螺纹导管，为原生木质部。接着继续向中心分化形成梯纹、网纹、孔纹导管，为后生木质部。 初生韧皮部在初生木质部的放射角之间发生，因成熟的先后分为原生韧皮部及后生韧皮部。原生韧皮部首先在接近中柱鞘的部位发生，以后向内分化形成后生韧皮部。初生韧皮部中有筛管、伴胞、韧皮薄壁组织及韧皮纤维。 初生韧皮部与初生木质部之间的一至多层薄壁细胞，在双子叶植物中这部分细胞以后进一步转化为形成层，产生次生构造。 双子叶植物根的次生构造由外向内依次为： 周皮是由木栓层、木栓形成层和栓内层组成； 初生韧皮部； 次生韧皮部； 维管形成层； 次生木质部； 初生木质部。

双子叶植物根的初生结构由表皮、皮层、中柱三部分构成。表皮：无角质层或较薄，元气孔器，外壁延伸形成根毛，功能是吸收水分和无机盐。皮层：相当发达，横切面由外皮层、皮层薄壁细胞、内皮层组成，内皮层上有凯氏带加厚，有利水分及无机盐的输导作用，皮层具有横向输导和储藏的作用。中柱：由中柱鞘、初生木质部、薄壁细胞、初生韧皮部构成，中柱鞘具有潜在分裂能力，可产生部分维管形成层及全部木栓形成层、侧根等，初生木质部与初生韧皮部相间排列，其发育的方式均为外始式。初生木质部具输导水分及无机盐，初生韧皮部具输导有机物质等生理功能。