1.医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。A、1年B、2年C、3年D、4年
2.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
3.药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期1年B.保存至不超过药品有效期3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年D.保存至超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年
4.进口商应当建立食品、食品添加剂进口和销售记录制度。记录和凭证保存期限应是()。A.不得少于产品保质期满后三个月B.不得少于产品保质期满后六个月C.不得少于产品保质期满后一年D.不得少于产品保质期满后二年
第1题:
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A.保存至超过药品有效期3年
B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年
C.保存至超过药品有效期1年
D.保存至不超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年
第2题:
第3题:
第4题:
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是
C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.保存至超过药品有效期1年
第5题: