药品风险评价的频次一般是()。A、每半年进行一次药品危害识别与风险评价B、每一年进行一次药品危害识别与风险评价C、每两年进行一次药品危害识别与风险评价D、每三年进行一次药品危害识别与风险评价

题目
药品风险评价的频次一般是()。

A、每半年进行一次药品危害识别与风险评价

B、每一年进行一次药品危害识别与风险评价

C、每两年进行一次药品危害识别与风险评价

D、每三年进行一次药品危害识别与风险评价

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1.商业银行符合性测试的抽样样本取决于被评价机构或被评价项目的风险、业务频次、重要性等。可在根据业务频次抽样的基础上，结合被评价项目的风险和重要性进行调整。其中每周执行一次的业务或事项，抽样量应保持在()之间。A、2-6个B、4-10个C、10-25个D、25-50

2.县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门根据()确定监督管理的重点、方式和频次，实施风险分级管理。A.食品安全风险监测结果B.风险评估结果C.食品安全管理制度D.食品安全状况

3.县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门根据食品安全风险监测、风险评估结果和食品安全状况等，确定监督管理的()方面，实施风险分级管理。A.重点B.方式C.频次D.效果

4.《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。A、基本药物、生物制剂、高风险药品B、生物制剂、中药注射剂、高风险药品C、基本药物、注射剂、高风险药品D、基本药物、中药注射剂、高风险药品

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  • 第1题：

    关于县级以上人民政府食品药品监督管理、质量监督部门确定监督管理的重点、方式和频次，实施风险分级管理的根据，下列描述错误的是()。

    A.食品安全风险监测结果

    B.风险评估结果

    C.食品安全管理制度

    D.食品安全状况


    参考答案：C

  • 第2题：

    下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是( )。

    A.药品再评价
    B.药品不良反应的调查
    C.药物临床应用管理
    D.药品召回

    答案：C
    解析：
    根据《药品经营质量管理规范》，使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作，所以选C。

  • 第3题：

    开箱频次一般要求不少于（）。

    A每天1次

    B每天2次

    C封发频次

    D投递频次


    D
    略

  • 第4题：

    下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

    A.药品再评价
    B.药品不良反应的调查
    C.药物临床应用管理
    D.药品召回

    答案：C
    解析：
    药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作，并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施，包括药品不良反应监测以及药品召回等，保障用药安全。故C正确。

  • 第5题：

    下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

    A.药品再评价
    B.药品不良反应的调查与评价
    C.药品临床应用管理
    D.药品召回

    答案：C
    解析：
    使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作。选项C最接近。

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