有关患者用药安全监测报告制度,说法错误的是()A、报告之前首先要抢救B、所有的ADR均应上报C、ADR应上报至药监部门D、ME和药品损害事件上报卫生行政部门

题目
有关患者用药安全监测报告制度,说法错误的是()

A、报告之前首先要抢救

B、所有的ADR均应上报

C、ADR应上报至药监部门

D、ME和药品损害事件上报卫生行政部门

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1.下列有关用药差错正确的说法是（ ）A．我国已经开展用药差错监测报告工作B．根据美国用药差错报告系统分级方法：按患者机体受损情况分为9级C．A级为死亡，B～H级有损害，I级无损害D．未造成患者受损，但需进行监测属于E级差错E．美国用药差错报告表包括差错情况、药品情况、问题调查三个内容

2.有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

3.为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立A、临床用药监测制度B、临床用药评价和超常预警制度C、临床用药监测和超常预警制度D、临床用药监测、评价和超常预警制度E、临床用药超常预警制度

4.下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

参考答案和解析
答案：B
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  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A:国家实行药品不良反应报告制度
    B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作
    E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    下列说法不正确的是

    A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C国家实行药品不良反应报告制度
    D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第3题：

    下列说法不正确的是

    A.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
    C.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    D.国家实行药品不良反应报告制度
    E.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

    答案：B
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第4题：

    下列说法不正确的是

    A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
    C. 国家实行药品不良反应报告制度
    D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作

    答案：E
    解析：
    国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。

  • 第5题：

    下列说法错误的是

    A.国家实行药品不良反应报告制度
    B.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
    C.卫生部主管全国药品不良反应监测工作
    D.国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
    E.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。 　　本条规定了各级（食品）药品监督管理部门和各级卫生主管部门的职责。药品不良反应报告与监测工作的主管部门是各级（食品）药品监督管理部门，在医疗卫生机构中药品不良反应报告制度的具体实施由卫生行政部门负责。

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