当归、丹参含香豆素,抑制血小板活性与聚集,与华法林合用增加什么风险()。A、凝血风险B、增高血粘度C、体温升高D、出血风险

题目
当归、丹参含香豆素,抑制血小板活性与聚集,与华法林合用增加什么风险()。

A、凝血风险

B、增高血粘度

C、体温升高

D、出血风险

相似考题

1.当归、丹参等中草药中含有的什么成分能抑制血小板活性与聚集?()A、香豆素B、黄酮C、多糖D、纤维素

2.关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

3.与华法林合用会使凝血时间延长的是（ ）A、当归B、丹参C、银杏D、大蒜E、槟榔

4.保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是A、降低双香豆素的代谢B、降低双香豆素的排泄C、竞争与血浆蛋白结合D、增加双香豆素的吸收E、诱导肝药酶活性

参考答案和解析
答案：D
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  • 第1题：

    属于药效学相互作用的是

    A:双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向
    B:双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低
    C:盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果
    D:华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状
    E:秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B12吸收减少

    答案：A,B
    解析：

  • 第2题：

    保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是

    A、诱导肝药酶活性
    B、降低双香豆素的代谢
    C、降低双香豆素的排泄
    D、竞争与血浆蛋白结合
    E、增加双香豆素的吸收

    答案：D
    解析：
    双香豆素类药物与广谱抗生素、药酶抑制剂如甲硝唑、西咪替丁等合用，抗凝作用增强；与保泰松、甲苯磺丁脲等竞争血浆蛋白，使其游离药物浓度升高，抗凝作用增加；与药酶诱导剂如巴比妥类等合用，加速其代谢，抗凝作用减弱。

  • 第3题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
    C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。

  • 第4题：

    下列属于肝药酶抑制剂作用的是

    A.氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强
    B.雷尼替丁与华法林合用，华法林抗凝血作用增强
    C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强
    D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱
    E.保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强

    答案：A,B
    解析：
    本题考查的是药物相互作用。氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强，华法林与雷尼替丁合用抗凝血作用增强属于肝药酶抑制作用；新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于药动学影响的间接作用；考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱属于离子作用；保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强属于竞争血浆蛋白的抑制作用。

  • 第5题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用

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