人参抑制P450CYP3A4代谢酶,与地高辛、硝苯地平合用,为使上述二药的血药浓度发生什么改变()。A、血药浓度不变B、血药浓度升高C、血药浓度降低D、不能确定

题目
人参抑制P450CYP3A4代谢酶,与地高辛、硝苯地平合用,为使上述二药的血药浓度发生什么改变()。

A、血药浓度不变

B、血药浓度升高

C、血药浓度降低

D、不能确定

相似考题

1.肝药酶诱导剂（ ）。A．使肝药酶活性增加B．可能加速本身被肝药酶代谢C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

2.长期使用苯妥英钠的患者,使用其他药物时最有可能出现的情况是()A.诱导肝药酶，使其他药物的代谢加快，血药浓度降低B.竞争肾小管排泄，使其他药物的血药浓度降低C.竞争组织结合，导致血药浓度升高D.竞争肾小管重吸收，导致其他药物排泄加快，血药浓度降低

3.奎尼丁与地高辛合用可引起A.使苯妥英钠血药浓度下降B.使奎尼丁血药浓度升高C.相互之间无影响D.地高辛血药浓度降低E.地高辛血药浓度升高

4.奎尼丁与地高辛合用，使地高辛A.从组织结合部位置换下来B.奎尼丁血药浓度下降C.奎尼丁血药浓度升高D.胺碘酮血药浓度升高E.药物代谢增加

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  • 第1题：

    苯妥英钠与地高辛合用可引起

    A.使苯妥英钠血药浓度下降

    B.使奎尼丁血药浓度升高

    C.相互之间无影响

    D.地高辛血药浓度降低

    E.地高辛血药浓度升高


    参考答案：D

  • 第2题：

    下列有关奎尼丁的叙述正确的是( )

    A、属Ⅰa类抗心律失常药

    B、可阻滞外周血管肾上腺素能α受体

    C、为窄谱抗心律失常药

    D、与地高辛合用，使后者血药浓度升高

    E、心肌中药物浓度较血药浓度高10～20倍


    参考答案：ABDE

  • 第3题：

    关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）

    A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降

    B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降

    C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高

    D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高

    E．二者互不影响


    正确答案：D

  • 第4题：

    奎尼丁与地高辛合用，使地高辛

    A、从组织结合部位置换下来

    B、奎尼丁血药浓度升高

    C、药物代谢增加

    D、血药浓度下降

    E、胺碘酮血药浓度升高


    正确答案：A

  • 第5题：

    钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时,可能引起A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高

    钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时，可能引起

    A.从组织结合部位置换下来，血药浓度升高

    B.奎尼丁血药浓度升高

    C.药物排泄增加

    D.奎尼丁血药浓度下降

    E.胺碘酮血药浓度升高


    正确答案：B
    奎尼丁与胺碘酮可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使奎尼丁血药浓度上升。

  • 第6题：

    钠离子通道阻滞药奎尼丁，与地高辛合用时可使地高辛

    A.从组织结合部位置换下来，血药浓度升高
    B.奎尼丁血药浓度升高
    C.药物排泄增加
    D.奎尼丁血药浓度下降
    E.胺碘酮血药浓度升高


    答案：A
    解析：
    奎尼丁与地高辛合用，能从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积，使地高辛血药浓度提高约1倍。

    奎尼丁与胺碘酮可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使奎尼丁血药浓度上升。

  • 第7题：

    下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

    A.使肝药酶的活性增加
    B.可能加速本身被肝药酶的代谢
    C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
    D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
    E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

    答案：D
    解析：
    某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。如苯巴比妥与抗凝血药双香豆素合用，可加速双香豆素的肝代谢，降低其血药浓度，使药效减弱。

  • 第8题：

    药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。


    正确答案:延长；增高；增强；增大；减少

  • 第9题：

    奎尼丁与胺碘酮合用可引起（）

    • A、从组织结合部位置换下来
    • B、奎尼丁血药浓度下降
    • C、奎尼丁血药浓度升高
    • D、胺碘酮血药浓度升高
    • E、药物代谢增加

    正确答案:C

  • 第10题：

    苯妥英钠与奎尼丁合用可引起（）

    • A、从组织结合部位置换下来
    • B、奎尼丁血药浓度下降
    • C、奎尼丁血药浓度升高
    • D、胺碘酮血药浓度升高
    • E、药物代谢增加

    正确答案:B

  • 第11题：

    填空题
    药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。

    正确答案： 延长,增高,增强,增大,减少
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    奎尼丁与地高辛合用，使地高辛（）
    A

    从组织结合部位置换下来

    B

    奎尼丁血药浓度下降

    C

    奎尼丁血药浓度升高

    D

    胺碘酮血药浓度升高

    E

    药物代谢增加


    正确答案： A
    解析： 奎尼丁与胺碘酮合用时，胺碘酮可抑制奎尼丁的代谢，提高奎尼丁的血药浓度，会出现严重的心律失常；奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁能使地高辛血药浓度升高，提高的程度与奎尼丁的用量有关，由于奎尼丁能从组织结合处置换地高辛，可引起中毒，合用时应减少地高辛的用量；苯妥英钠为肝药酶诱导剂，可加速奎尼丁的代谢，使血药浓度降低。

  • 第13题：

    下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是

    A、使肝药酶的活性增加

    B、可能加速其自身被肝药酶的代谢

    C、可加速被肝药酶转化的药物代谢

    D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

    E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低


    参考答案：D

  • 第14题：

    奎尼丁与胺碘酮合用

    A、从组织结合部位置换下来

    B、奎尼丁血药浓度升高

    C、药物代谢增加

    D、血药浓度下降

    E、胺碘酮血药浓度升高


    正确答案：B

  • 第15题：

    其他药与之合用可使其血药浓度降低


    正确答案：B

  • 第16题：

    钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高SXB

    钠离子通道阻滞药奎尼丁，与地高辛合用时可使地高辛

    A.从组织结合部位置换下来，血药浓度升高

    B.奎尼丁血药浓度升高

    C.药物排泄增加

    D.奎尼丁血药浓度下降

    E.胺碘酮血药浓度升高


    正确答案：A
    奎尼丁与地高辛合用，能从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积，使地高辛血药浓度提高约l倍。

  • 第17题：

    下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是

    A.使肝药酶的活性增加
    B.可能加速本身被肝药酶的代谢
    C.可加速被肝药酶转化的药物代谢
    D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
    E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    关于药酶诱导剂的叙述，正确的是( )

    A.减慢其他经肝代谢药物的代谢
    B.使其他药物血药浓度降低
    C.异烟肼是肝药酶诱导剂之一
    D.使其他药物血药浓度升高
    E.能减弱药酶活性

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    葡萄果汁可抑制肝药酶，使华法令的血药浓度升高。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）

    • A、维拉帕米抑制P450肝药酶
    • B、P450酶促进维拉帕米的代谢
    • C、其他药可影响维拉帕米的排泄
    • D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学
    • E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢

    正确答案:A

  • 第21题：

    奎尼丁与地高辛合用，使地高辛（）

    • A、从组织结合部位置换下来
    • B、奎尼丁血药浓度下降
    • C、奎尼丁血药浓度升高
    • D、胺碘酮血药浓度升高
    • E、药物代谢增加

    正确答案:A

  • 第22题：

    多选题
    下列有关奎尼丁的叙述正确的是（）
    A

    属Ⅰa类抗心律失常药

    B

    可阻滞外周血管肾上腺素能α受体

    C

    为窄谱抗心律失常药

    D

    与地高辛合用，使后者血药浓度升高

    E

    心肌中药物浓度较血药浓度高10～20倍


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）
    A

    维拉帕米抑制P450肝药酶

    B

    P450酶促进维拉帕米的代谢

    C

    其他药可影响维拉帕米的排泄

    D

    维拉帕米血药浓度为非线性动力学

    E

    维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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