性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

题目

性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A、腺苷脱氢酶缺陷

B、BTK基因缺陷补体合成障碍

C、IL-2受体γc的基因异常

D、补体合成障碍

E、白细胞粘附功能异常

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  • 第1题：

    性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

    A、IL-2受体γ链基因突变

    B、腺苷脱氨酶缺乏

    C、X-染色体上CD40L基因突变

    D、胸腺发育不全

    E、先天性补体缺陷


    参考答案：A

  • 第2题：

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A:腺苷脱氨酶缺陷
    B:BTK基因缺陷
    C:补体合成障碍
    D:IL-2受体γc的基因异常
    E:白细胞黏附功能异常

    答案：D
    解析：
    性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

  • 第3题：

    4、关于腺苷脱氨酶缺陷引起的重症联合免疫缺陷病, 正确的是

    A．属于T细胞缺陷

    B．属于B细胞缺陷

    C．属于吞噬细胞缺陷

    D．属于补体缺陷

    E．属于联合免疫缺陷


    属于联合免疫缺陷

  • 第4题：

    不会导致重症联合免疫缺陷病的是

    A．RAG-1基因突变

    B．腺苷脱氨酶基因缺陷

    C．RAG-2基因突变

    D．γ-基因突变

    E．Btk基因突变


    正确答案：E

  • 第5题：

    性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

    A.腺苷脱氨酶缺陷
    B.BTK基因缺陷
    C.补体合成障碍
    D.IL-2受体γc的基因异常
    E.白细胞黏附功能异常

    答案：D
    解析：
    性联锁重症联合免疫缺陷病是由于 IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc 链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

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