有关苯丙酮尿症(PKU),叙述错误的是
A、是一种常见的遗传性氨基酸代谢病
B、属常染色体显性遗传病,未经治疗的PKU患儿由于体内蓄积过量的苯丙氨酸及其代谢产物,对神经产生毒性作用,最终出现严重的智能障碍。
C、是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变,致使PAH活性降低或丧失,苯丙氨酸代谢异常所致
D、中国人群PAH基因突变近30余种
E、可以利用PAH基因中短串联重复序列(如内含子3内TCTA n)扩增片段长度多态性进行连锁分析,产前诊断PKU
第1题:
遗传性因子xⅢ缺乏症是
A.常染色体显性遗传病
B.性染色体显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病
D.性染色体阴性遗传病
E.常染色体共显性遗传病
第2题:
有关苯丙酮尿症病因的说法,正确的是
A、一种常染色体显性遗传性代谢病
B、一种X染色体显性遗传性代谢病
C、一种常染色体隐性遗传性代谢病
D、一种X染色体隐性遗传性代谢病
E、X染色体缺失
第3题:
第4题:
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
A.常染色体显性遗传病
B.性染色体显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病
D.性染色体阴性遗传病
E.常染色体共显性遗传病
第5题: