有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果E、分型结果属于高分辨分型方法

题目

有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是

A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析

B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况

C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子

D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果

E、分型结果属于高分辨分型方法

相似考题

1.下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

2.有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

3.有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分

4.STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

参考答案和解析
参考答案：D
更多“有关HLA基因分型PCR－SBT方法描述错误的是A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B、检测HLA等 ”相关问题

  • 第1题：

    对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是 ( )

    A、PCR-RFLP

    B、PCR-SSCP

    C、PCR-SSOP

    D、SBT

    E、PCR-SSO


    参考答案：D

  • 第2题：

    2、二代测序的流程是什么？

    A．样本片段化-扩增-建库-测序反应-数据分析

    B．样本片段化-建库-测序反应-扩增-数据分析

    C．样本片段化-建库-扩增-测序反应-数据分析

    D．建库-样本片段化-扩增-测序反应-数据分析


    样本片段化 - 建库 - 扩增 - 测序反应 - 数据分析

  • 第3题：

    2、关于宏基因组，说法错误的是：

    A．采用鸟枪法而不是特定扩增引物。

    B．经拼接组装后获得的是基因的全长片段。

    C．宏基因组测序比扩增子测序鉴定分辨率更高。

    D．目前，和扩增子测序相比价格差不多，只是步骤繁琐。


    目前，和扩增子测序相比价格差不多，只是步骤繁琐。

  • 第4题：

    HIA基因分型法最常用的方法有

    A.PCR扩增产物直接测序
    B.DDGE
    C.PCR-SSCP
    D.DNA-RFLP
    E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    Illumina测序中的单碱基延伸测序步骤描述错误的是

    A．在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进行扩增

    B．在每一个测序簇延伸互补链时，每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光

    C．测序仪通过捕获荧光信号，并通过计算机软件将信号转化为测序峰，从而获得待测片段的序列

    D．DNA聚合酶以及接头引物进行扩增


    在测序的 flow cell 中加入四种荧光标记的 ddNTP 、 DNA 聚合酶以及接头引物进行扩增

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