定时散射比浊分析法中，抗原过量检测方法是A、在抗原-抗体反应的最佳阶段进行，观察散射光信号值是否在预设阈值内B、在抗原-抗体反应的第二阶段进行，观察散射光信号值是否在预设阈值内C、在抗原抗体预反应阶段进行，观察散射光信号值是否在预设阈值内D、在抗原-抗体反应完成后再加入标准抗原E、在抗原-抗体反应完成后再加入标准抗体

在免疫浊度测定中，可溶性抗原与相应抗体反应，生成的免疫复合物颗粒由小变大，而且免疫复合物颗粒大小随抗原抗体的比例、浓度和分子大小的变化，相应的也会出现散射光强度随角度而变化的情况，因此，很难用固定的公式来计算散射光的强度，而是采取适当的角度测量散射光强度。定时散射比浊法是在保证抗体过量的情况下，加入待测抗原，此时反应立即开始，在反应的第一阶段，溶液中产生的散射光信号波动较大，所获取的信号计算出的结果会产生一定的误差。速率散射比浊法是抗原抗体结合反应的动力学测定法，抗原与抗体混合后的瞬间便引发反应，在抗体过量的前提下，抗原抗体反应速度由慢到快，连续动态监测此过程，选取速率最大，且与被测物浓度变化呈线性关系的速率峰值，制作剂量-反应曲线，通过计算机计算可获得被测物浓度的量。

抗原过量检测是在抗原抗体反应完成出现第一个峰值后再加入相同的抗原。

透射免疫比浊法通过检测光被吸收、衍射、反射和折射后光线减弱的变化，定量抗原抗体复合物；散射免疫比浊法通过检测光折射和衍射而形成的散射光强度来定量抗原抗体复合物，根据抗原抗体反应的时间和反应结合的动力学，又可分为终点散射比浊法、固定时间散射比浊法和速率散射比浊法；免疫胶乳比浊法是以胶乳作为载体对小分子免疫复合物进行微量测定，进一步提高免疫浊度测定的灵敏度。