试剂的性能评估方法为
A、直接分析质控物质
B、新旧批号平行试验
C、新旧货次平行试验
D、常规质控
E、以上均正确
第1题:
使用全自动血库检测系统进行交叉配血试验时,进行室内质量控制不正确的做法是
A、应当每批都要进行室内质控
B、每天上午和下午试验前进行质控
C、使用呈弱反应抗-D质控血清加试剂红细胞作为质控
D、质控方法与规则与单个人份交叉配血试验的工作模式相同
E、一旦出现失控的现象,立即停止试验
第2题:
A、有失效期
B、需要重新定值
C、性能变化
D、定值与不同批号试剂有关
第3题:
在室内质控中建立质控图的均值时,以下说法错误的是
A.均值必须在本实验室内使用现行的测定方法
B.定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考
C.各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值
D.对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值,检测20天后再作统计评估
E.确定新批号质控品的均值时,应与当前质控品进行平行检测和评估
第4题:
第5题:
第6题:
拟更换新批号的质控品时,最好在“旧”批号质控品使用结束前,新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定,目的是()
A建立新的均值和标准差
B节省时间
C质量控制
D增加质控物数量
E提高误差检出能力
第7题:
滴定分析中,若怀疑试剂失效,可同通过()方法检验。
第8题:
有关尿液分析仪质控的表达,下列说法中错误的是()。
第9题:
质控物成分应稳定
选择质控物时,最好使用多项复合控制品
在一天内最好使用统一份质控物
使用不同批号的试剂带前均需做质控
使用不同批号的试剂带前不需做质控
第10题:
质控菌株生长试验
质控菌株在培养基中能否形成典型菌落
质控菌株溶血反应
质控菌株能否出现阳性的生化反应
质控菌株的保藏
第11题:
所有试剂日常质控必须每日进行
新批号投入临床使用前进行性能评估
新货次投入临床使用前进行性能评估
日常质控,各种试剂日常质控频率不相同
相同批号不同货次的试剂只需做一次性能评估,即可投入临床使用
第12题:
第13题:
关于斑点金免疫层析试验双抗体夹心法结果判读的描述,正确的是
A、仅出现一条棕红色质控条带者为试验结果阳性
B、出现两条棕红色条带者为试验结果阳性
C、出现棕红色质控条带者为试剂失效
D、必须在5分钟内观察结果
E、以上都错误
第14题:
A.3天
B.10天
C.15天
D.20天
第15题:
开展交叉配血试验室内质量控制,正确的做法是
A、临床输血实验室应当根据工作模式选择合适的交叉配血试验质控方法和规则
B、使用高效价抗D质控血清加试剂红细胞作为质控
C、每天上午和下午试验前进行质控
D、如果采用手工试管法进行单个人份交叉配血试验不需要质控
E、如果采用批量手工试管法进行交叉配血试验不需要质控
第16题:
第17题:
第18题:
ALT实验中,如果更换新批号质控品,可采用将新批号质控品和旧批号质控品()的方式,以确保在旧批号质控品使用结束前,获得计算新批号质控品均值和标准差的数据,建立()
第19题:
有关尿液分析仪质控的表达,下列说法中错误的是()。
第20题:
试验前
试验中
试验后
怀疑试剂有问题时
怀疑实验结果不准确时
第21题:
先进设备
高级人才
室内质控
质控试剂
以上均正确
第22题:
质控物成分应稳定
选择质控物时,最好使用多项复合控制品
在一天内最好使用统一份质控物
使用不同批号的试剂带前均需做质控
使用不同批号的试剂带前不需做质控
第23题:
对于稳定期较短的质控品标示值可以暂时作为均值,检测20天后再作统计评估
均值必须在本实验室内使用现行的测定方法
各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定均值
定值质控品的标示值只能作为确定均值的参考
确定新批号质控品的均值时,应与当前质控品进行平行检测和评估