AML-M3特有的遗传标志是A.t(8;14)(q24;q32)B.inv(16)(P13;q22)C.t(8;21)(q22;q22)D.t(15;17)(q22;q21)E.t(9;22)(q34;qll)

题目

AML-M3特有的遗传标志是

A.t(8;14)(q24;q32)

B.inv(16)(P13;q22)

C.t(8;21)(q22;q22)

D.t(15;17)(q22;q21)

E.t(9;22)(q34;qll)

相似考题

1.慢性粒细胞白血病染色体改变是A、t(15；17)(q22；q21)B、t(8；14)(q24；q32)C、t(8；21)(q22；q22)D、t(11；V)(q23；V)E、t(9；22)(q34；q11)

2.若该患者诊断急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变，以下哪些是正确的A．t(15；17)(q22；q21)B．PMI，RARa融合基因C．t(8；21)(q22：q22)D．inv(16)(p13q22)E．t(9；22)(q34：q11)

3.Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A．t(1；14)(p23；qll)B．tl0；14)(q22；p22)C．t(4；11)(q34；qll)D．t(8；21)(q22；q22)E．t(8；14)(q24；q32)

4.Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为A.t(9;22)B.(q24;q22)C.t(8;14)D.t(15;17)E.(q22,q21)

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  • 第1题：

    Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是

    A、t(1;14)(p23;q11)

    B、t(10;14)(q22;p22)

    C、t(4;11)(q34;qll)

    D、t(8;21)(q22;q22)

    E、t(8;14)(q24;q32)


    参考答案：E

  • 第2题：

    慢性粒细胞白血病()

    A.t(15;17)(q22;q21)

    B.t(9;22)(q34;q11)

    C.t(8;21)(q22;q22)

    D.t(9;22)(q34;q11)

    E.t(8;14)(q24;q32)


    参考答案：A

  • 第3题：

    属于毛细胞白血病的染色体异常是.

    A.del(14)(q22;q23)

    B.inv(14)(qll;q32)

    C.t(9;22)(q34;qll)

    D.t(8;H)(q24;q32)

    E.t(8;21)(q22;q22)


    正确答案：A

  • 第4题：

    Ph染色体的实质是

    A．t(8；21)(q22；q22)

    B．t(9；22)(q34；q11)

    C．t(15；17)(q22；ql2)

    D．t(9；11)(q21—22；q23)

    E．t(11；17)(q22；ql2)


    正确答案：B

  • 第5题：

    下列AML-M2的常见染色体是

    A、t(15；17)(q22；q21)

    B、t(8；21)(q22；q22)

    C、t(9；22)(q34；q22)

    D、t(8；14)(q24；q32)

    E、inv(16)(p13；q22)


    参考答案：B

  • 第6题：

    急性早幼粒细胞白血病染色体改变是

    A．t(8；21)(q22；q22)

    B．t(15；17)(q22；q21)

    C．t(9；22)(q34；q11)

    D．t(8；14)(q24；q32)

    E．t(19；22)(q22；q21)


    正确答案：B

  • 第7题：

    该患者最可能的染色体改变是

    A.t(8：16)(pl1：pl3)
    B.t(9：22)(q34：q11)
    C.t(9：21)(q34：q21)
    D.t(8：21)(q22：q22)
    E.t(15：17)(q22：q21)

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    早幼粒百分之2，其他细胞为百分之18，单核细胞百分之12。若做染色体检查，下 列正确的

    A.t(9;22) (q34;q11)
    B.t(8;21) (q22;q22)
    C.t(15;17) (q22;q21)
    D.t(16;16) (q13;q22)

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是

    A.t(1；14)(p23；q11)
    B.t(10；14)(q22；p22)
    C.t(4；11)(q34；q11)
    D.t(8；21)(q22；q22)
    E.t(8；14)(q24；q32)

    答案：E
    解析：
    在75%Burkitt淋巴瘤(BL)患者中存在特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)8q-和14q+。

  • 第10题：


    A.t(8；21)(q22；q22)
    B.t(15；17)(q22；q21)
    C.t(9；22)(q34；q32)
    D.t(8；14)(q24；q32)
    E.t(4；11)(q22；q23)

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为（）

    • A、t（15；17）（q22；q21）
    • B、t／del（11）（q23）
    • C、t（8；21）（q22；q22）
    • D、t（9；22）（q34；q11）
    • E、t（8；14）（q24；q32）

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    Burkitt淋巴瘤最常有的染色体畸变为（）
    A

    t（9；22）

    B

    （q24；q22）

    C

    t（8；14）

    D

    t（15；17）

    E

    （q22，q21）


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    CML常出现的染色体畸形是

    A.del（14）（q22；q23）

    B.t（9；22）（q34；q11）

    C.t（8；14）（q24；q32）

    D.t（8；21）（q22；q22）

    E.t（15；17）（q22；q21）


    参考答案：B

  • 第14题：

    CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    HCL常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    AML-M2常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    ALL-L3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    AML-M3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：B


    问题 2 答案解析：A


    问题 3 答案解析：D


    问题 4 答案解析：C


    问题 5 答案解析：E

  • 第15题：

    患者女，38岁，牙龈出血1个月，发热2周，Hb 55g/L，WBC 0.5×109/L。骨髓：早幼粒细胞0.795，可能出现染色体改变的是

    A．t(8;21)(q22;q22)

    B．t(8;14)(q24;q32)

    C．t(9;22)(q34;q11)

    D．t(15;17)(q22;q21)

    E．t(8;21)(q22;q21)


    正确答案：D

  • 第16题：

    属于毛细胞白血病的染色体异常是

    A、del（14）（q22；q23）

    B、inv（14）（qll；q32）

    C、t（9；22）（q34；q11）

    D、t（8;14）（q24；q32）

    E、t（8；21）（q22；q22）


    参考答案：A

  • 第17题：

    慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是

    A、t（8；21）（q22；q22）

    B、t（15；17）（q22；q21）

    C、inv（16）（q13；q22）

    D、t（9；22）（q34；qll）

    E、t（8；14）（q24；q32）


    参考答案：D

  • 第18题：

    M2b最常见的染色体易位是

    A．t(15；17)

    B．t(8；21)(q22；q22)

    C．t(6；9)(p23；q34)

    D．t(9；22)(q34；q11)

    E．t(11；17)(q13；q21)


    正确答案：B

  • 第19题：

    白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是

    A.AML-ETO对应t(8；14)(q24；q32)
    B.PLZF-RARa对应t(8；21)(q22；q22)
    C.MLL对应t(11；17)(q23；q21)
    D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13；q22)
    E.AML-ETO对应t(16；16)(p13；q22)

    答案：A
    解析：
    t(8；14)(q24；q32)是ALL-L最为常见的染色体易位，在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置，形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因，位于9号染色体q34；bcr基因位于22号染色体q11，由于(t9；22)(q34；q11)的易位，形成bcr/abl融合基因。t(8；21)(q22；q22)主要见于AML-M2，亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16；16)(p13；q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常，inv(16)/t(16；16)(p13；q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排，形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15；17)，易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合，产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。

  • 第20题：

    M的典型的染色体改变为

    A.t(8；21)(q22；q22)
    B.t(6；9)(p23；q34)
    C.t(15；17)(q22；q11-12)
    D.t(9；22)(q34；q11)
    E.t(11；17)(q13；q21)

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    Ph染色体的实质是

    A.t(11；17)(q22；q12)
    B.t(15；17)(q22；q12)
    C.t(9；22)(q34；q11)
    D.t(9;11)(q21-22;q23)
    E.t(8；21)(q22；q22)

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    男性，32岁。齿龈出血1个半月，发热2周，HGB56g/L，WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）

    • A、t（8；21）（q22；q22）
    • B、t（8；14）（q24；q32）
    • C、t（9；22）（q34；q11）
    • D、t（15；17）（q22；q21）
    • E、t（8；21）（q22；q21）

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    男性，32岁。齿龈出血1个半月，发热2周，HGB56g/L，WBC0．3×109/L。骨髓：早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是（）
    A

    t（8；21）（q22；q22）

    B

    t（8；14）（q24；q32）

    C

    t（9；22）（q34；q11）

    D

    t（15；17）（q22；q21）

    E

    t（8；21）（q22；q21）


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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