原发性染色体异常也可称为A、标记染色体B、等臂染色体C、环状染色体D、双着丝粒染色体E、常染色体

题目

原发性染色体异常也可称为

A、标记染色体

B、等臂染色体

C、环状染色体

D、双着丝粒染色体

E、常染色体

相似考题

1.不属于染色体结构异常的是A.等臂染色体B.脆性位点C.嵌合体D.环状染色体E.缺失

2.染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离

3.恶性组织细胞病患者的染色体异常以哪种为多见（）A、多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、染色体倒位E、等臂染色体

4.属于染色体数目异常的是A.环状染色体B.等臂染色体C.单倍体D.整倍体E.嵌合体

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  • 第1题：

    一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。

    • A、端着丝粒染色体
    • B、中央着丝粒染色体
    • C、亚中着丝粒染色体
    • D、近端着丝粒染色体（除Y染色体）
    • E、Y染色体

    正确答案:D

  • 第2题：

    着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为（）

    • A、中着丝粒染色体
    • B、亚中着丝粒染色体
    • C、近端着丝粒染色体
    • D、远端着丝粒染色体
    • E、中远着丝粒染色体

    正确答案:C

  • 第3题：

    染色体结构畸变的主要方式有（）。

    • A、缺失
    • B、易位
    • C、倒位
    • D、环状染色体、等臂染色体
    • E、染色体不分离

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题：

    人类染色体不包括（）。

    • A、中央着丝粒染色体
    • B、亚中着丝粒染色体
    • C、近端着丝粒染色体
    • D、端着丝粒染色体

    正确答案:D

  • 第5题：

    人类染色体的类型包括（）。

    • A、中央着丝粒染色体
    • B、双着丝粒染色体
    • C、近端着丝粒染色体
    • D、亚中央着丝粒染色体
    • E、端着丝粒染色体

    正确答案:A,C,D

  • 第6题：

    属于染色体数目异常的是（）

    • A、多倍体
    • B、非整倍体
    • C、嵌合体
    • D、环状染色体
    • E、等臂染色体

    正确答案:A,B,C

  • 第7题：

    单选题
    人类染色体不包括（）。
    A

    中央着丝粒染色体

    B

    亚中着丝粒染色体

    C

    近端着丝粒染色体

    D

    端着丝粒染色体


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    不属于染色体结构异常的是（　　）。
    A

    缺失

    B

    嵌合体

    C

    环状染色体

    D

    等臂染色体

    E

    脆性位点


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为（）
    A

    中着丝粒染色体

    B

    亚中着丝粒染色体

    C

    近端着丝粒染色体

    D

    远端着丝粒染色体

    E

    中远着丝粒染色体


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。
    A

    环状染色体

    B

    染色体不分离

    C

    等臂染色体

    D

    染色体丢失

    E

    倒位圈


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成（）。
    A

    等臂染色体

    B

    双着丝粒染色体

    C

    环状染色体

    D

    倒位染色体

    E

    重复


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    由于着丝粒分裂异常可以导致（）畸变。
    A

    重复

    B

    缺失

    C

    倒位

    D

    双着丝粒染色体

    E

    等臂染色体


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成（）。

    • A、等臂染色体
    • B、双着丝粒染色体
    • C、环状染色体
    • D、倒位染色体
    • E、重复

    正确答案:C

  • 第14题：

    在细胞分裂期，常染色质位于（）

    • A、染色体的着丝粒和臂
    • B、染色体的着丝粒
    • C、染色体的端粒和臂
    • D、染色体的臂

    正确答案:D

  • 第15题：

    由于着丝粒分裂异常可以导致（）畸变。

    • A、重复
    • B、缺失
    • C、倒位
    • D、双着丝粒染色体
    • E、等臂染色体

    正确答案:E

  • 第16题：

    倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。

    • A、环状染色体
    • B、染色体不分离
    • C、等臂染色体
    • D、染色体丢失
    • E、倒位圈

    正确答案:E

  • 第17题：

    属于染色体数目异常的是（）

    • A、环状染色体
    • B、等臂染色体
    • C、单倍体
    • D、整倍体
    • E、嵌合体

    正确答案:E

  • 第18题：

    属于染色体结构异常的是（　）

    • A、缺失
    • B、随体
    • C、嵌合体
    • D、环状染色体
    • E、等臂染色体

    正确答案:A,D,E

  • 第19题：

    多选题
    属于染色体数目异常的是（　）
    A

    多倍体

    B

    非整倍体

    C

    嵌合体

    D

    环状染色体

    E

    等臂染色体


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    染色体数目异常的基础是（）。
    A

    染色体易位

    B

    着丝粒分裂

    C

    染色体断裂

    D

    染色体倒位

    E

    染色体不分离


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    染色体结构畸变的主要方式有（）。
    A

    缺失

    B

    易位

    C

    倒位

    D

    环状染色体、等臂染色体

    E

    染色体不分离


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    人类染色体的类型包括（）。
    A

    中央着丝粒染色体

    B

    双着丝粒染色体

    C

    近端着丝粒染色体

    D

    亚中央着丝粒染色体

    E

    端着丝粒染色体


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    属于染色体结构异常的是（）
    A

    缺失

    B

    随体

    C

    嵌合体

    D

    环状染色体

    E

    等臂染色体


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

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