A、X性连锁无丙种球蛋白血症
B、X性联高IgM综合征
C、选择性IgA缺陷
D、先天性胸腺发育不全综合征
E、TCR活化和功能缺陷
1.原发性抗体缺陷病A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE
2.严重联合缺陷病( )A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE
3.X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是( )A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
4.原发性细胞免疫缺陷病A.Bruton病B.DiGeorge综合征C.SCIDD.WPW综合征E.HIE
第1题:
A.Bruton病
B.DiGeorge综合征
C.SCID
D.HIE
E.WPW综合征
第2题:
属于T细胞缺陷病
A.慢性肉芽肿
B.DiGeorge综合征
C.Bruton病
D.SCID
E.补体缺陷病
第3题:
第4题:
第5题: