亚急性粒细胞性白血病(AML-M2b)的特异性细胞遗传学异常是A．t(8;21)B．t(9;11)C．t(9;22)D．inv(16)E．t(8;16)

题目

亚急性粒细胞性白血病(AML-M2b)的特异性细胞遗传学异常是

A．t(8;21)

B．t(9;11)

C．t(9;22)

D．inv(16)

E．t(8;16)

相似考题

1.急性淋巴细胞白血病L3型特有的遗传学标志是A.t(8;14)B.t(8;21)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(9;22)

2.慢性粒细胞白血病(CML)特有的遗传学标志是A.t(8;14)B.t(8;21)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(9;22)

3.急性髓细胞白血病(M3型)特有的遗传学标志是A.t(8;21)B.t(9;22)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(11;19)

4.急性非淋巴细胞白血病M2b型特有的遗传学标志是A.t(8;14)B.t(8;21)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(9;22)

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  • 第1题：

    急性髓细胞白血病(M2型)特有的遗传学标志是

    A.t(8;21)

    B.t(9;22)

    C.t(15;17)

    D.t(6;9)

    E.t(ll;19)


    正确答案：A

  • 第2题：

    若该患者诊断急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变，以下哪些是正确的

    A．t(15；17)(q22；q21)

    B．PMI，RARa融合基因

    C．t(8；21)(q22：q22)

    D．inv(16)(p13q22)

    E．t(9；22)(q34：q11)


    正确答案：AB
    在急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变为t(15；17)(q22：q21)及形成PMI，RARa融合基因，这是急性早幼粒细胞白血病发病及用全反式维A酸治疗有效的分子基础。

  • 第3题：

    急性粒单细胞白血病(AML—M4Eo)亚型的特异性染色体异常是

    A．t(8；21)

    B．t(9；22)

    C．t(15；17)

    D．inv(16)

    E．inv(3)


    正确答案：D
    AML—M4Eo有inv(16)(p13；q22)染色体畸形。

  • 第4题：

    CML的特异性染色体改变是

    A．t(8：21)

    B．t(9；22)

    C．t(15：17)

    D．t(6；9)

    E．t(8；16)


    正确答案：B

  • 第5题：

    慢性粒细胞白血病()

    A.t(15;17)(q22;q21)

    B.t(9;22)(q34;q11)

    C.t(8;21)(q22;q22)

    D.t(9;22)(q34;q11)

    E.t(8;14)(q24;q32)


    参考答案：A

  • 第6题：

    慢性粒细胞性白血病的Ph1染色体是

    A．t(8；21)

    B．t(8；22)

    C．t(9；21)

    D．t(9；22)

    E．t(9；23)


    正确答案：D
    解析：慢性粒细胞性白血病Ph1染色体的出现率为90%，因在美国费城首次发现，因此也称“费城染色体”。染色体显带分析为t(9；22)，即9号染色体长臂上的C-ABL原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点簇集区(BCR)，形成BCR-ABL融合基因。

  • 第7题：

    白血病中细胞遗传学改变往往与预后有关，预后较好的是

    A．t(6；9)

    B．t(9；22)

    C．t(8；21)

    D．t(1；22)

    E．染色体5q、7q缺失或单倍体


    正确答案：C
    [答案] C
    [解析] 具有t(6；9)、t(9；22)、t(1；22)、染色体5q、7q缺失或单倍体等细胞遗传学改变的白血病，预后均很差。

  • 第8题：

    慢性粒细胞性白血病的Ph染色体是

    A.T(8；21)
    B.T(8；22)
    C.T(9；21)
    D.T(9；22)
    E.T(9；23)

    答案：D
    解析：
    Ph染色体是指9号染色体和22号染色体的部分交互移位，所以只有t(9；22)是正确的。其余提示交互移位的染色体均不正确。

  • 第9题：

    慢性粒细胞白血病的特异标记染色体是

    A.t(9；22)
    B.t(15；17)
    C.t(6；9)
    D.t(11；19)
    E.t(8；14)

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    急性非淋巴细胞白血病M3型的遗传性标志是

    A.t(9；22)
    B.t(6；9)
    C.t(15；17)
    D.t(11；19)
    E.t(8；21)

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    慢性粒细胞白血病(CML)特有的遗传学标志是

    A.t(8；14)
    B.t(8；21)
    C.t(15；17)
    C.t(6；9)
    E.t(9；22)


    答案：E
    解析：
    考点：各种白血病特异性的染色体异常。[解析]特异性染色体的异常是恶性血液病发生过程中的重要环节，更代表疾病的本质。t(8;21)(q22;q22)是AML-M2b型的一种常见非随机染色体重排，其检出率高达90%；t(8；14)(q24；q32)约见于75%～90%的B-ALL，为L3型；Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)。

  • 第12题：

    急性淋巴细胞白血病L3型特有的遗传学标志是

    A.t(8；14)
    B.t(8；21)
    C.t(15；17)
    C.t(6；9)
    E.t(9；22)


    答案：A
    解析：
    考点：各种白血病特异性的染色体异常。[解析]特异性染色体的异常是恶性血液病发生过程中的重要环节，更代表疾病的本质。t(8;21)(q22;q22)是AML-M2b型的一种常见非随机染色体重排，其检出率高达90%；t(8；14)(q24；q32)约见于75%～90%的B-ALL，为L3型；Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)。

  • 第13题：

    急性早幼粒细胞白血病(M3)特有的遗传学标志是

    A.t(8;21)

    B.t(9;11)

    C.t(11;19)

    D.t(15;17)

    E.t(9;22)


    正确答案：D

  • 第14题：

    急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是

    A．t(8；21)

    B．t(15；17)

    C．t(9；22)

    D．t(6；9)

    E．t(8；16)


    正确答案：B

    5．B。70％～90％的AML—M3具有特异性的染色体易位t(15；17)，是APL特有的遗传学标志。

  • 第15题：

    AML-M3型白血病特有的遗传学标志是

    A．t(8；21)

    B．t(9；22)

    C．t(15：17)

    D．t(9；21)

    E．t(17；19)


    正确答案：C
    70%～90%的APL具有特异性的染色体易位t(15；17)，是APL特有的遗传学标志。

  • 第16题：

    亚急性粒细胞性白血病(AML-M2b)的特异性细胞遗传学异常是

    A．t(8；21)

    B．t(9；11)

    C．t(9；22)

    D．inv(16)

    E．t(8；16)


    正确答案：A

    58．A。染色体核型分析表明AML-M2b患者常有t(8；21)(q22；q22)易位。

  • 第17题：

    该患者应出现的染色体异常是

    A.t(9：22)

    B.t(8：21)

    C.t(9：11)

    D.inv(16)

    E.t(15：17)


    正确答案：A
    “分予生物检查可见bCr／abl融合基因”提示慢粒；慢粒的染色体异常为t(9：22)；慢粒的最有效治疗为口服伊马替尼。

  • 第18题：

    AMl．一M3型白血病特有的遗传学标志是

    A．t(8；21)

    B．t(9；22)

    C．t(15：17)D．t(9；21)

    E．t(17；19)


    正确答案：C

    48．C。70％～90％的APL具有特异性的染色体易位t(15；17)，是APL特有的遗传学标志。

  • 第19题：

    该患者最可能出现的染色体异常是

    A.t(9：22)

    B.t(9：21)

    C.t(15；22)

    D.t(14：11)

    E.t(4：11)


    正确答案：A

  • 第20题：

    CML的特征性遗传学标志为

    A.t(8；21)
    B.t(15；17)
    C.t(6；9)
    D.t(9；22)
    E.inv(16)

    答案：D
    解析：
    ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)。本题正确答案是D。

  • 第21题：

    AML-M型白血病特有的遗传学标志是

    A.t(8；21)
    B.t(9；22)
    C.t(15；17)
    D.t(9；21)
    E.t(17；19)

    答案：C
    解析：
    70%～90%的APL具有特异性的染色体易位t(15；17)，是APL特有的遗传学标志。

  • 第22题：

    慢性粒细胞白血病中Ph染色体形成的实质是

    A.t(8；21)
    B.t(9；11)C.t(15;17)
    D.t(16;16)
    E.t(9；22)

    答案：E
    解析：
    慢性粒细胞白血病中Ph染色体形成的实质是t(9；22)。

  • 第23题：

    急性非淋巴细胞白血病（M3型）特有的遗传学标志是

    A.t(8;21)
    B.t(9;22)
    C.t(15；17)
    D.t(6；9)
    E.t(11；19)

    答案：C
    解析：
    急性非淋巴细胞白血病（M3型）的细胞遗传学分型是t(15；17)。

  • 第24题：

    急性非淋巴细胞白血病M2b型特有的遗传学标志是

    A.t(8；14)
    B.t(8；21)
    C.t(15；17)
    C.t(6；9)
    E.t(9；22)


    答案：B
    解析：
    考点：各种白血病特异性的染色体异常。[解析]特异性染色体的异常是恶性血液病发生过程中的重要环节，更代表疾病的本质。t(8;21)(q22;q22)是AML-M2b型的一种常见非随机染色体重排，其检出率高达90%；t(8；14)(q24；q32)约见于75%～90%的B-ALL，为L3型；Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)。

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