参与原核DNA修复合成的酶是( )。A.DNA-polδB.DNA-polαC.DNA-polγD.DNA-polⅠE.DNA-polⅢ

DNA复制是在DNA聚合酶（DNA-pol)催化下进行的核苷酸聚合过程。已发现的真核生物DNA-pol有5种，①DNA-pol α主要作用是起始引发，能催化RNA链的合成,具有引物酶活性。②DNA-pol β的功能是修复。③DNA-pol γ是线粒体DNA复制的酶。④DNA-pol δ参与复制起始和延长，在复制延长中起主要催化作用(答案为D);此外,它还有解螺旋酶的活性。⑤DNA-pol δ在复制中起校读、修复和填补引物缺口的作用。注意：增殖细胞核抗原（PCNA)在真核生物复制起始和延长中起关键作用。

DNA的合成方向都是5′→3′，由于DNA聚合酶Ⅰ具有3′→5′核酸外切酶活性，能对复制中的错误进行校读、修复和填补，故复制的错误率较低。

真核细胞中主要的复制酶是DNA-polδ，相当于原核细胞的DNA-polⅢ。DNA-polα参与引发起始，DNA-polβ参与应急复制。DNA-polγ是线粒体内的复制酶。

请注意“5′→3′聚合活性”与“5′→3′外切酶活性”的区别！由于新链的合成方向都是5′→3′，因此催化DNA复制的3种DNA-pol都具有5′→3′延长脱氧核苷酸链的聚合活性。核酸外切酶活性是指能水解位于核酸分子链末端核苷酸的能力，三种DNA-pol都具有3′→5′外切酶活性。

用特异的蛋白酶将DNA聚合酶Ⅰ水解为两个片段，其中大片段含604个氨基酸残基，称Klenow片段。

[考点]DNA损伤修复 [分析]切除修复是细胞内最重要的修复机制，主要由DNA聚合酶I及连接酶执行修复。在原核生物有时需要UvrA、UvrB 及UvrC等蛋白，可能还需要解螺旋酶。但不需要DNA聚合酶Ⅲ及拓扑异构酶参与。

增殖细胞核抗原(PCNA)在真核生物复制起始和延长中起关键作用，其具体机制未明。

真核生物的DNA聚合酶有5种，即DNA-polα、β、γ、δ和ε。①DNA-polα：起始引发，它能催化RNA链的合成，因此具有引物酶活性；②DNA-polβ：低保真度的复制；③DNA-polγ：线粒体DNA复制的酶；④DNA-polδ：在复制延长中起主要催化作用，此外它还具有解螺旋酶活性；⑤DNA-pole：在复制中起校读、填补引物空隙、切除修复、重组的作用。