大多数急性混合细胞白血病的患者有A.t(4;11)染色体易位B.t(15;17)染色体易位C.t(6;9)染色体重排D.t(9;22)(q34;q11)易位E.t(11;14)(q13;q32)

题目

大多数急性混合细胞白血病的患者有

A.t(4;11)染色体易位

B.t(15;17)染色体易位

C.t(6;9)染色体重排

D.t(9;22)(q34;q11)易位

E.t(11;14)(q13;q32)

相似考题

1.M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

2.慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6；9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)( q13；q32)E.t(15;17)染色体易位

3.符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15;17)B.inv(16)C.t(9;22)S符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15；17)B.inv(16)C.t(9；22)D.t(8；21)E.t(11；17)

4.T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

参考答案和解析
正确答案：A
90%的本病患者有单克隆染色体异常，其中以t(4;11)染色体易位和Ph染色体多见。
更多“大多数急性混合细胞白血病的患者有A.t(4;11)染色体易位B.t(15;17)染色体易位C.t(6;9)染色体重排D ”相关问题

  • 第1题：

    属于急性早幼粒细胞白血病特有的遗传学标志的是

    A、特异性染色体易位t(15；17)

    B、染色体易位t(11；17)(q23;q21)

    C、染色体易位t(5;17)

    D、染色体易位t(11；17)(q13；q21)

    E、特异性染色体重排t(6；9)


    参考答案：A

  • 第2题：

    大多数急性混合细胞白血病的患者有

    A.t(4；11)染色体易位
    B.t(15；17)染色体易位
    C.t(6；9)染色体重排
    D.t(9；22)(q34；q11)易位
    E.t(11；14)( q13；q32)

    答案：A
    解析：
    90%的本病患者有单克隆染色体异常，其中以t(4;11)染色体易位和Ph染色体多见。

  • 第3题：

    T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：C
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第4题：

    慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：A
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第5题：

    大多数急性混合细胞白血病的患者有

    A:t(4；11)染色体易位
    B:t(15；17)染色体易位
    C:t(6；9)染色体重排
    D:t(9;22)(q34;q11)易位
    E:t(11；14)(q13；q32)

    答案：A
    解析：
    90%的本病患者有单克隆染色体异常，其中以t(4；11)染色体易位和Ph染色体多见。

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