关于定量PCR内参照系统的叙述，错误的是A、加入内参照系统可以使标准品和被检测样本之间扩增效率一致B、加入内参照系统可以对标准品和被检测样本之间抽提质量差异进行比较C、内参照是一段引入突变的靶基因片段D、内参照系统可以使实验的重复性更好、定量更准确E、内参照和靶基因的探针使用相同的荧光标记

题目

关于定量PCR内参照系统的叙述，错误的是

A、加入内参照系统可以使标准品和被检测样本之间扩增效率一致

B、加入内参照系统可以对标准品和被检测样本之间抽提质量差异进行比较

C、内参照是一段引入突变的靶基因片段

D、内参照系统可以使实验的重复性更好、定量更准确

E、内参照和靶基因的探针使用相同的荧光标记

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1.荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

2.43、样本PCR扩增问题会直接导致等位基因分型标准品（ladder）的自动化命名错误。

3.13、样本PCR扩增问题会直接导致等位基因分型标准品（ladder）的自动化命名错误。

4.以下对于非小细胞肺癌数字PCR技术的认识,错误的是()。A、不依赖于标准曲线和参照样本，直接检测目标序列的拷贝数B、相较于定量PCR，具有极高的准确性C、是一种基于单分子的PCR扩增，进行核酸拷贝数精确定量的分析方法D、是一种新的核酸检测和定量方法E、采用定性的方式

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  • 第1题：

    样本PCR扩增问题会直接导致等位基因分型标准品（ladder）的自动化命名错误。


    D

  • 第2题：

    该实时定量PCR实验过程中，使用了基因actin做内参。


    正确

  • 第3题：

    荧光PCR定量方法中的相对定量是通过检测目的基因相对于内参基因的表达变化来实现定量的，可以比较来源不同的样本目的基因表达量的差异。


    正确

  • 第4题：

    关于多重PCR，以下错误的是

    A．在同一反应体系中加入多对引物

    B．同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段

    C．扩增的产物为序列相同的DNA片段

    D．扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致


    尽可能使扩增产物片段的大小一致

  • 第5题：

    8、实时荧光定量PCR中，常用的内参基因是？

    A．β-actin

    B．ABCG2

    C．HPRT

    D．U6


    正确

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