为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。()

题目

为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。()

相似考题

1.在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪项不属于该范畴A、对研究资料严加保密B、对研究成果严加保密C、医师与病人之间的保密D、研究者与受试者之间的保密E、研究者与双盲对象之间的保密

2.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A．受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响B．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料D．如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿E．试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别

3.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A．必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密B．试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料C．如发生与试验相关的损害，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿D．试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者E．受试者参加试验是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响

4.在临床医学研究中要求对资料保密，以下不属于该范畴的是A、对研究成果严加保密B、对研究资料严加保密C、医师与患者之间的保密D、研究者与双盲对象之间的保密E、研究者与受试者之间的保密

参考答案和解析
答案×
更多“为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。()”相关问题

  • 第1题：

    统计机构和统计人员应当负有的保密职责有（ ）。

    A.对统计工作中知悉的国家秘密予以保密

    B.对统计工作中知悉的商业秘密予以保密

    C.对统计工作中知悉的个人信息予以保密

    D.对统计工作中知悉的规章制度予以保密

    E.不得对外提供、泄露统计调查中获得的能够识别或者推断单个调查对象身份的资料


    正确答案：ABCE
    《统计法》第九条规定：统计机构和统计人员对在统计工作中知悉的国家秘密、商业秘密和个人信息，应当予以保密。《统计法》第二十五条规定：统计调查中获得的能够识别或者推断单个统计调查对象身份的资料，任何单位和个人不得对外提供、泄露，不得用于统计以外的目的。

  • 第2题：

    健康管理师应遵守保密原则，机体措施不包括下列哪项( )?

    A.有责任向个体或群体说明健康管理工作相关保密原则和规定
    B.家属同意下可例外
    C.发现个体或群体有危害自身或他人情况，采取必要措施，防止意外事件发生
    D.工作中有关信息，包括个案记录.检查资料.信件.录音.录像和其他资料，严格保密情况下妥善保存，不得泄露。
    E.只有在个体同意下才能对工作或危险因素干预过程进行录音.录像。

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    在临床医学研究中要求对资料保密，以下不属于该范畴的是

    A.对研究成果严加保密
    B.对研究资料严加保密
    C.医师与患者之间的保密
    D.研究者与双盲对象之间的保密
    E.研究者与受试者之间的保密

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。


    正确答案:正确

  • 第5题：

    党的保密纪律包括（）

    • A、有关保密的法律和法规
    • B、维护社会主义道德要求的纪律
    • C、工作中具体规定的保密纪律

    正确答案:A,C

  • 第6题：

    保密委员会或保密工作领导小组的职责是（）

    • A、对保密工作负领导责任
    • B、为保密工作机构履行职责提供人力、财力、物力等条件保障
    • C、对保密工作进行研究、部署和总结 
    • D、及时解决保密工作中的重大问题

    正确答案:C,D

  • 第7题：

    研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    对依法履行反洗钱职责或者义务获得的客户身份资料和交易信息，应当予以保密；非依法律规定，不得向任何单位和个人提供。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    对依法履行反洗钱职责或者义务获得的客户身份资料和交易信息，应当予以保密；只有法律、行政法规有规定的才能向其他单位和个人提供。（）


    正确答案:正确

  • 第10题：

    判断题
    研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    以下说法错误的是（）
    A

    研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。

    B

    研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。

    C

    研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

    D

    研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    为保密起见，研究者只向助手说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的

    A.对研究资料严加保密

    B.对研究成果严加保密

    C.医师与病人之间的保密

    D.研究者与受试者之间的保密

    E.研究者与双盲对象之间的保密


    正确答案：B
    患者对于自己生理的、心理的及其他隐私，有权要求医务人员为其保密。病人的病历及各项检查报告、资料不经本人同意不能随意公开或使用，病人出于诊治疾病的需要使医生知晓自己的隐私，但医生没有权利泄露病人的隐私，这对建立相互尊重、相互信任的医患关系是十分重要的。病人要求保护隐私权与医生的医疗保密的义务相对应。

  • 第14题：

    下列说法中，不属于健康管理师遵守保密原则的具体措施的是( )

    A.向个人或群体说明健康管理工作的相关保密原则
    B.工作中应将保密信息的暴露限制在最低范围之内
    C.工作中的有关专业信息应严格保密下保存，不得外泄
    D.因专业需要进行案例式教学时可提供个体有关信息
    E.只有在个体同意的情况下才能对工作进行录音、录像

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    下面说法错误的为（）

    • A、每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。
    • B、每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。
    • C、研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。
    • D、研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。

    正确答案:B,C,D

  • 第16题：

    涉密资质单位保密工作领导小组的职责是（）

    • A、对保密工作负领导责任
    • B、为保密工作机构履行职责提供人力、财力、物力等条件保障
    • C、对保密工作进行研究、部署和工作总结
    • D、及时解决保密工作中的重大问题

    正确答案:A,C,D

  • 第17题：

    下列临床医学研究的保密道德哪项不正确（）

    • A、保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密
    • B、为保护受试者免受心理上的创伤.研究者在必要时应对受试者保密
    • C、为使获得的结果客观真实，在采用双盲法和安慰剂做临床医学研究时，对受试者可实行保密
    • D、为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密
    • E、对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密

    正确答案:E

  • 第18题：

    研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字后即可实施。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    《反洗钱法》规定，对依法履行反洗钱职责或者义务获得的（），应当予以保密；非依法律规定，不得向任何单位和个人提供。

    • A、客户身份资料
    • B、会议记录
    • C、谈话资料
    • D、交易信息

    正确答案:A,D

  • 第21题：

    多选题
    《反洗钱法》规定，对依法履行反洗钱职责或者义务获得的（），应当予以保密；非依法律规定，不得向任何单位和个人提供。
    A

    客户身份资料

    B

    会议记录

    C

    谈话资料

    D

    交易信息


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明有关试验的资料、规定和在工作中的职责。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下面说法错误的为（）
    A

    每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。

    B

    每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。

    C

    研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。

    D

    研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

相关内容