参考答案和解析
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  • 第1题:

    为保障受试者的权益,应采取的主要措施:

    A.伦理委员会和知情同意书

    B.知情同意书

    C.伦理委员会

    D.药事委员会

    E.医疗鉴定委员会


    正确答案:A

  • 第2题:

    为保障受试者权益,药品临床试验必须获得

    A.受试者知情同意书

    B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书

    C.药事管理委员会同意书

    D.合作协议书

    E.伦理委员会同意书


    正确答案:B

  • 第3题:

    有关伦理委员会,叙述是错误的是( )

    A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织

    B、职责为核查临床试验方案的科学性

    C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护

    D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调

    E、主要研究者是当然的伦理委员会成员


    参考答案:ABDE

  • 第4题:

    伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的( )。


    正确答案:A
    解析:本题考查保护受试者权益的主要措施。

  • 第5题:

    下列叙述错误的是

    A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施
    B.伦理委员会应有非医药相关人士参加
    C.伦理委员会有责任审查研究者资格
    D.伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见
    E.伦理委员会受临床研究机构指挥

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()

    • A、研究方案
    • B、知情同意书
    • C、研究方案和知情同意书
    • D、试验者资格

    正确答案:C

  • 第7题:

    保障受试者权益的主要措施是()

    • A、知情同意书的签订
    • B、伦理委员会严格审议试验方案
    • C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
    • D、伦理委员会与知情同意书

    正确答案:D

  • 第8题:

    保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医生的医德。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书


    正确答案:正确

  • 第10题:

    多选题
    在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()
    A

    给予受试者足够的报酬

    B

    伦理委员会

    C

    为受试者买保险

    D

    知情同意书

    E

    签订临床试验协议


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列不属于医学研究的伦理审查的是()
    A

    凡是以人为实验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查

    B

    获得伦理委员会批准后方可开始研究

    C

    研究过程中接受伦理委员会的部分监督

    D

    切实保障受试者利益

    E

    造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿


    正确答案: B
    解析: 研究过程中接受伦理委员会的全程监督。

  • 第12题:

    判断题
    伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    保障受试者权益的主要措施是:()

    A.有充分的临床试验依据

    B.试验用药品的正确使用方法

    C.伦理委员会和知情同意书

    D.保护受试者身体状况良好


    答案C

  • 第14题:

    保障受试者权益的主要措施是

    A.伦理委员会

    B.知情同意书

    C.伦理委员会与知情同意书

    D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响

    E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案


    正确答案:C
    解析:参见《药品临床试验管理规范》第八条。

  • 第15题:

    为保障受试者权益,应采取的主要措施是

    A.药事管理委员会

    B.伦理委员会和知情同意书

    C.伦理委员会

    D.合作协议书

    E.知情同意书


    正确答案:B

  • 第16题:

    保障受试者权益的主要措施是

    A.知情同意书的签订

    B.伦理委员会严格审议试验方案

    C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

    D.伦理委员会与知情同意书

    E.伦理委员会的确立


    正确答案:D

  • 第17题:

    在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()

    • A、给予受试者足够的报酬
    • B、伦理委员会
    • C、为受试者买保险
    • D、知情同意书
    • E、签订临床试验协议

    正确答案:B,D

  • 第18题:

    保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是()

    • A、隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌
    • B、把受试药实验的数据如实告知受试者
    • C、应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力
    • D、伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书
    • E、受试者不应安排到安慰剂对照组

    正确答案:D

  • 第19题:

    证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    保障受试者权益的主要措施是()

    • A、有充分的临床试验依据
    • B、试验用药品的正确使用方法
    • C、伦理委员会和知情同意书
    • D、保护受试者身体状况良好

    正确答案:C

  • 第21题:

    下列属于医学研究的伦理审查的是()

    • A、实事求是,尊重科学
    • B、尊重和满足受试者的心理需求
    • C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督
    • D、切实保障受试者利益
    • E、造成受试者伤害时不用给予赔偿

    正确答案:D

  • 第22题:

    判断题
    证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析