苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能 B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放频率 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放的时间

题目
苯二氮卓类药物的作用机制是

A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放的时间

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  • 第1题:

    简述苯二氮卓类的药理作用及其作用机制。


    参考答案:药理作用:抗焦虑作用;镇静催眠作用;抗惊厥抗癫痫作用;中枢性肌松作用;
      作用机制:苯二氮卓类特异性的与BZ受体结合,增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应,并通过增强GABA与GABAA受体结合,从而使氯离子通道开放频率增加,氯离子内流增多,造成神经细胞超极化,产生抑制效应。

  • 第2题:

    氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为

    A.对抗抗胆碱能症状
    B.与苯二氮(艹卓)类药物结合
    C.阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合
    D.与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体
    E.与受体结合

    答案:D
    解析:
    氟马西尼为苯二氮(艹卓)类药物的特异性拮抗剂,竞争性与受体结合而拮抗苯二氮(艹卓)类作用。

  • 第3题:

    简述苯二氮卓类药物的主要药理作用。


    正确答案:抗焦虑作用:小剂量对病人的焦虑、紧张、恐惧、不安、失眠有显著改善;镇静催眠:随剂量增加可产生镇静催眠作用;抗惊厥、抗癫痫;中枢性肌肉松弛:可用于缓解脑血管意外等中枢病变所致的肌将至。

  • 第4题:

    苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些?


    正确答案:①速效高效;②安全;③对REMS影响轻,不易产生停药反跳。

  • 第5题:

    简述苯二氮卓类药物的作用机制及临床上的应用范围?


    正确答案: 此类药物主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统。苯二氮卓类药物可增加脑内5‐羟色胺水平,并增强另一种抑制性递质—γ‐氨基丁酸(GABA)的作用。临床上此类药物主要用于:
    (1)消除焦虑,治疗失眠;
    (2)控制抽搐;
    (3)治疗酒精和巴比妥类药物所致的戒断综合征;
    (4)临床麻醉中作为麻醉前用药,辅助用药和复合全麻的组成部分。

  • 第6题:

    苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?


    正确答案:苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。

  • 第7题:

    苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同?


    正确答案:脑内具有苯二氮卓受体,受体的分布以皮质密度为最高,依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合,解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用,能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应,还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用,从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。

  • 第8题:

    氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()

    • A、与受体结合
    • B、竞争性与受体结合
    • C、与苯二氮卓类药结合
    • D、阻止苯二氮卓类与受体结合
    • E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合

    正确答案:E

  • 第9题:

    填空题
    苯二氮卓类的药理作用机制是()。

    正确答案: 易化GABA介导的氯离子内流
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    苯二氮卓类药物的镇静催眠作用特点有哪些?

    正确答案: ①速效高效;②安全;③对REMS影响轻,不易产生停药反跳。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    简述苯二氮卓类作用机制?

    正确答案: (1)脑内存在苯二氮卓受体而且它与中枢抑制性递质γ—氨基丁酸(GABA)的受体都位于GABA能神经末梢的突触后膜上。
    (2)GABA受体是氯离子通道的门控受体,其α亚单位上有苯二氮卓结合位点。
    (3)苯二氮卓与其受体结合时,引起受体蛋白发生构象变化,促进GABA与GABA受体的结合而使Cl-通道开放频率增加,更多的Cl-内流,使神经细胞超极化,从而增强GABA的突触后抑制效应。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    苯二氮卓类药物镇静催眠的作用机制是什么?

    正确答案: 苯二氮卓结合位点的分布范围与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAa受体的分布基本一致。苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是

    A增强GABA能神经传递和突触抑制
    B与β亚单位苯二氮卓受体结合
    C促进GABA的释放
    D与GABA受体α亚单位结合
    E减慢GABA的降解


    答案:A
    解析:
    苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABA与GABAA受体相结合的作用。GABAA受体是氯离子通道的门控受体,由两个α和两个β亚单位(α2β2)构成Cl-通道。β亚单位上有GABA受点,当GABA与之结合时,Cl-通道开放,Cl-内流,使神经细胞超极化,产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮卓受体,苯二氮卓与之结合时,并不能使Cl-通道开放,但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加(不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大),更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念

  • 第14题:

    氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为

    A、对抗抗胆碱能症状
    B、与苯二氮(艹卓)类药物结合
    C、阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合
    D、与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体
    E、与受体结合

    答案:D
    解析:
    氟马西尼为苯二氮(艹卓)类药物的特异性拮抗剂,竞争性与受体结合而拮抗苯二氮(艹卓)类作用。

  • 第15题:

    简述苯二氮卓类的药理作用、作用机制及临床应用?


    正确答案: 作用机制:加强γ-氨基丁酸对中枢神经系统的抑制功能。
    γ-氨基丁酸(GABA):中枢抑制性神经递质;
    GABAA受体:是一个大分子复合体,为配位-门控-Cl-通道。
    药理及临床作用:
    (1)抗焦虑。治疗各种原因导致的焦虑症
    (2)镇静催眠。夜惊、夜游症。是最常用的镇静催眠药
    (3)抗惊厥抗癫痫。辅助治疗各种惊厥iv治疗癫痫大发作及持续状态首选
    (4)中枢性肌肉松弛。腰肌劳损、小手术、胃镜、膀胱镜等所致肌肉痉挛;麻醉前肌松
    (5)
    ①记忆缺失
    ②呼吸功能
    ③心血管作用
    ④麻醉前给药和心脏电击复律前给药

  • 第16题:

    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()

    • A、与GABAA受体α亚单位结合
    • B、增强GABA能神经传递和突触抑制
    • C、与β亚单位苯二氮卓受体结合
    • D、促进GABA的释放
    • E、减慢GABA的降解

    正确答案:B

  • 第17题:

    简述苯二氮卓类药物的药理作用。


    正确答案:1.对中枢神经系统的作用:具有抗焦虑、镇静、遗忘、肌松和抗惊厥作用,其强度依据药物不同而异。此类药物本身无镇痛作用,但与全麻药和麻醉性镇痛药有协同作用。
    2.对心血管系统的作用:对心肌收缩力无明显影响,可使心率轻度增快,血压轻度下降:血压下降主要是由于中枢性抑制而致血管扩张引起,也可能与对小动脉平滑肌直接作用有关。由于心脏前、后负荷均下降,对心排血量无明显影响,心肌耗氧量降低。
    3.对呼吸系统的作用:对呼吸中枢有轻度抑制作用,表现为潮气量轻度下降,呼吸频率代偿性增快。静脉注射过快时可出现短暂性呼吸停止。
    4.其他:对肝、肾功能无明显影响。由于消除紧张状态和肌松作用,可使机体代谢率降低。

  • 第18题:

    比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。


    正确答案:相同点:苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用,促进细胞膜超极化,产生中枢抑制效应。
    不同点:苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点,通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流,促进细胞膜超极化,产生中枢抑制效应。此外,巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应,引起中枢抑制作用。

  • 第19题:

    苯二氮卓类的药理作用机制是()。


    正确答案:易化GABA介导的氯离子内流

  • 第20题:

    问答题
    比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

    正确答案: 相同点:苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用,促进细胞膜超极化,产生中枢抑制效应。
    不同点:苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合,可诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABAa结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流,产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点,通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流,促进细胞膜超极化,产生中枢抑制效应。此外,巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应,引起中枢抑制作用。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    简述苯二氮卓类药物的主要药理作用。

    正确答案: 抗焦虑作用:小剂量对病人的焦虑、紧张、恐惧、不安、失眠有显著改善;镇静催眠:随剂量增加可产生镇静催眠作用;抗惊厥、抗癫痫;中枢性肌肉松弛:可用于缓解脑血管意外等中枢病变所致的肌将至。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()
    A

    与GABAA受体α亚单位结合

    B

    增强GABA能神经传递和突触抑制

    C

    与β亚单位苯二氮卓受体结合

    D

    促进GABA的释放

    E

    减慢GABA的降解


    正确答案: B
    解析: 苯二氮类(BZ)作用机制为增强GABA能神经的传递功能和突触抑制效应,还能增强GABA与GABAA受体的结合。GABA受体-BZ受体-CL-通道是一个大分子复合体。BZ类与脑内BZ受体结合,促进了GABA与GABA受体的结合,使Cl通道开放频率增加,Cl内流增多,细胞膜超级化,使GABA能神经的抑制功能增强。

  • 第23题:

    单选题
    苯二氮卓类药物作用的机制是()
    A

    激动GABA受体

    B

    激动苯二氮卓类受体

    C

    阻断中枢多巴胺受体

    D

    阻滞Na+通道

    E

    阻滞Ca2+


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()
    A

    与受体结合

    B

    竞争性与受体结合

    C

    与苯二氮卓类药结合

    D

    阻止苯二氮卓类与受体结合

    E

    与苯二氨卓类药竞争同受体结合


    正确答案: E
    解析: 氟马西尼竞争性与受体结合而拮抗苯二氮类作用。