第1题:
临床医学研究中的知情同意原则,主要体现在
A、受试者在没有任何压力和自愿状态下进行;
B、对行为能力的受试者应获得监护人的同意;
C、向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息;
D、受试者是否接受试验有自由选择的权利;
E、以上都是;
第2题:
在临床医学研究中应遵循知情同意原则,下列错误的是
A、应包括“知情”和“同意”两个方面
B、是临床医学研究中的重要原则
C、主体应是患者或家属
D、为保证受试者的合法权益,任何患者和家属都有知情同意的权利
E、只要研究目的正确,不是所有患者和家属都有知情同意的权利
第3题:
关于临床医学研究的道德原则,下列哪项不正确
A、符合受试者健康高于医学目的的原则
B、符合医学目的的原则
C、符合知情同意的原则
D、符合研究者利益的原则
E、符合受试者利益的原则
第4题:
A、将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者
B、受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意
C、将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意
D、受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利
E、受试者签署了知情同意书,就一定有知情的权利
第5题:
A、必须获得受试者的知情同意
B、无行为能力者须获得代理同意
C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意
E、可以利诱受试者,让他同意
第6题:
第7题:
关于知情同意过程部分叙述错误的是()
第8题:
应安排具备资质的人负责实施知情同意和保障受试者安全
保护性医疗制度也适用于临床试验
必须保证患者自由参加或退出的研究的权利
知情告知的信息避免广告式表达
对研究方案修改也应再次征求受试者知情同意
第9题:
欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律
负担和受益要公正分配
受试者与研究者之间应保密
死亡家属有权获得赔偿
需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准
第10题:
即使是无创伤性实验也必须获得受试者的知情同意
受试者无行为能力时需获得与他无利益冲突的代理人的知情同意
获得同意前需要用受试者能够理解的语言提供基本的充分的信息
禁止用欺骗及强迫的手法获得受试者同意
可以提出比较好的条件,如减刑、找工作、调换好的工作岗位等,让受试者同意
第11题:
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是
A.必须获得受试者的知情同意
B.行为能力者需获得代理同意
C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意
E.可以利诱受试者,让他同意
第12题:
A、将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者
B、受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意
C、将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意
D、受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利
第13题:
A、受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等
B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料,受试者看不懂可以不写入知情同意书
C、应包括研究者基本信息及研究机构资质
D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处,以及给受试者可能带来的不适和风险
E、对受试者的保护措施
第14题:
A、受试者必须是研究项目的自愿和知情的参加者
B、未来受试者都必须被充分告知研究目的、方法、可能的利益冲突、潜在风险以及可能的不适
C、受试者有权不参加研究
D、受试者一旦同意参加研究即不能中途撤出
第15题:
第16题:
第17题:
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中不正确的为()
第18题:
无行为能力者需获得代理同意
必须获得受试者的知情同意
获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
禁止用欺骗的手法获得受试者同意
可以利诱受试者,让他同意
第19题:
受试者在没有任何压力和自愿状态下进行
对无行为能力的受试者应获得监护人的同意
向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息
受试者是否接受试验有自由选择的权利
以上都是
第20题:
必须获得受试者的知情同意
无行为能力者须获得代理同意
获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
禁止用欺骗的手法获得受试者同意
可以利诱受试者,让他同意