癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子 B.点突变 C.染色体易位 D.原癌基因扩增 E.抑癌基因失活

题目
癌基因异常激活的主要方式不包括

A.获得启动子和(或)增强子
B.点突变
C.染色体易位
D.原癌基因扩增
E.抑癌基因失活
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1.癌症是多基因、多步骤发展的疾病，但不包括A、癌基因的激活、过度表达B、抑癌基因的突变、丢失C、微卫星不稳定，出现核苷酸异常的串联重复D、错配修复基因，导致细胞遗传不稳寇或致肿瘤易感性E、遗传因素在癌症的发生中起着决定性作用

2.下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( )A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子

3.下列关于原癌基因和癌基因的叙述不正确的是A、原癌基因是人或动物细胞中固有的正常基因B、当原癌基因的结构发生异常或表达失控时，就会使原癌基因激活成为有恶性转化能力的癌基因C、癌基因在正常细胞中也存在D、必须消除癌基因才可以消除肿瘤E、基因点突变是导致原癌基因活化的主要方式之一

4.癌症是多基因、多步骤发展的疾病，但不包括A、癌基因的激活、过度表达B、抑癌基因的突变、丢失C、微卫星不稳定，出现核苷酸异常的串联重复D、错配修复基因，导致细胞遗传不稳定或致肿瘤易感性E、遗传因素在癌症的发生中起着决定性作用

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  • 第1题：

    有关原癌基因的描述，错误的是

    A.正常细胞的固有基因
    B.对细胞的生长起抑制作用
    C.在正常细胞中以非激活的方式存在
    D.环境和遗传因素均可激活原癌基因

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    检查大肠癌原癌基因RAS是否被异常激活成癌基因，最有效方法

    A.测序
    B.免疫组织化学
    C.Western_blot
    D.FISH

    答案：A
    解析：
    第八版教材未明确说明
    测序是通过检测基因的序列，来判断基因的变化，因此可通过测序来检测RAS基因是否突变，是否被激活，是最有效快速的方法（A对）。免疫组化技术主要用于细胞内的快速定位检测（B错）。Western　blot主要用于检测蛋白质（C错）。FISH是一种非放射性原位杂交技术，用于基因的定量和检测，但对于基因突变，没有测序方法快速简便（D错）。

  • 第3题：

    原癌基因的激活方式有（）和（）等二种。


    正确答案:点突变；转位激活

  • 第4题：

    肿瘤发生的机制有（）

    • A、癌基因的激活
    • B、癌基因的抑制
    • C、抑癌基因的沉默
    • D、抑癌基因的突变、缺失、失活
    • E、癌基因与抑癌基因的平衡失调

    正确答案:A,C,D,E

  • 第5题：

    细胞癌基因怎样导致细胞癌变？细胞癌基因的激活有哪几种可能途径？


    正确答案: 细胞癌基因本身或其调控区发生变异，导致基因的过表达或产物蛋白活性增强，使细胞过度增殖，形成肿瘤。细胞癌基因的激活途径包括以下几种。
    ①点突变。ras基因家族，如膀胱癌中的c-Ha-ras基因仅有一个核苷酸的变异。
    ②基因扩增。某些造血系统恶性肿瘤（如前髓细胞性白血病）中，c-myc扩增8～32倍。
    ③DNA重排。染色体的易位使原癌基因处于活跃转录基因强启动子的下游，将产生过度表达。如Burkitt淋巴瘤细胞的染色体易位，c-myc与IG重链基因的调控区为邻。
    ④插入激活。某些不含v-onc的弱转化逆转录病毒具有冗长末端重复序列（LTR），含有启动子、增强子，插入基因组后引起下游基因过表达。

  • 第6题：

    原癌基因和癌基因的概念，原癌基因的激活方式有哪些？


    正确答案:原癌基因是指存在于正常细胞内，编码促进细胞生长物质的基因序列。
    癌基因可以理解为由原癌基因衍生而来的具有转化细胞能力的基因。
    激活方式：（1）突变；（2）过度表达。

  • 第7题：

    有关原癌基因的描述，错误的是（　）

    • A、正常细胞的固有基因 
    • B、对细胞的生长起抑制作用 
    • C、在正常细胞中以非激活的方式存在 
    • D、环境和遗传因素均可激活原癌基因 
    • E、其激活可由点突变、染色体异位、插入、扩增引起 

    正确答案:B

  • 第8题：

    填空题
    原癌基因主要通过______________、______________、____________的途径激活。

    正确答案： 点突变,染色体重排,基因扩增
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    属于癌基因激活的方式的是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    有关原癌基因的描述，错误的是（　）
    A

    正常细胞的固有基因 

    B

    对细胞的生长起抑制作用 

    C

    在正常细胞中以非激活的方式存在 

    D

    环境和遗传因素均可激活原癌基因 

    E

    其激活可由点突变、染色体异位、插入、扩增引起 


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    下列原癌基因中，以点突变为主要激活方式成为癌基因的是
    A. ras B. PDGF C. cyclinD1 D. myc


    答案：A
    解析：
    原癌基因转变为癌基因的过程称为原癌基因的激活。原癌基因常见的激活方式有：
    ①点突变，如rms基因12号密码子GGC发生单个碱基置换，成为GTC导致他Ras蛋白的12号氨基酸（甘氨酸）变为缬氨酸；②基因扩增，如神经细胞瘤中发生的N-myc的扩增，乳腺癌中HER2基因的扩增；③染色体转位，如c-myc基因。

  • 第12题：

    简述原癌基因的激活方式。


    正确答案:原癌基因是存在于人体细胞中的正常基因，当它被激活后，就可以导致细胞恶性转化，原癌基因的激活方式可分为以下几种：点突变、原癌基因扩增、启动子插入、染色体易位或重排或DNA去甲基化。当原癌基因被诱发发生点突变时，该基因可产生异常的基因产物，导致细胞恶化。若原癌基因大量扩增，就会使它的产物异常增多，从而导致细胞恶性转化。原癌基因都是些低表达的基因，若在它的附近插入一个强大的启动子，则该基因表达增强，使得细胞癌变。染色体移位可以使原癌基因转移到某些较强的启动子或增强子附近而得到过量表达，使得细胞恶变。去甲基化可提高基因的表达水平，过量的表达促使细胞癌变，从而导致肿瘤发生。

  • 第13题：

    下列原癌基因中，以点突变为主要激活方式的是（）

    • A、ras
    • B、PDGF
    • C、cyclinD1
    • D、myc
    • E、src

    正确答案:A

  • 第14题：

    细胞癌基因激活机制？


    正确答案: （1）突变：
    1）点突变
    2）缺失
    3）插入
    （2）病毒诱惑与启动插入
    （3）基因扩增：
    1）均质染色区
    2）双微体
    （4）染色体断裂与重排：
    1）转录激活
    2）融合基因

  • 第15题：

    原癌基因激活的机制？


    正确答案:①原癌基因点突变
    ②原癌基因获得外源启动子。一般由于逆录病毒的强启动子插入原癌基因的上游所致
    ③原癌基因甲基化程度降低而激活
    ④原癌基因的拷贝数增加
    ⑤基因易位或重排使原癌基因激活

  • 第16题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第17题：

    问答题
    简述原癌基因的激活方式。

    正确答案： 原癌基因是存在于人体细胞中的正常基因，当它被激活后，就可以导致细胞恶性转化，原癌基因的激活方式可分为以下几种：点突变、原癌基因扩增、启动子插入、染色体易位或重排或DNA去甲基化。当原癌基因被诱发发生点突变时，该基因可产生异常的基因产物，导致细胞恶化。若原癌基因大量扩增，就会使它的产物异常增多，从而导致细胞恶性转化。原癌基因都是些低表达的基因，若在它的附近插入一个强大的启动子，则该基因表达增强，使得细胞癌变。染色体移位可以使原癌基因转移到某些较强的启动子或增强子附近而得到过量表达，使得细胞恶变。去甲基化可提高基因的表达水平，过量的表达促使细胞癌变，从而导致肿瘤发生。
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    填空题
    原癌基因的激活方式有（）和（）等二种。

    正确答案： 点突变,转位激活
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    问答题
    原癌基因和癌基因的概念，原癌基因的激活方式有哪些？

    正确答案： 原癌基因是指存在于正常细胞内，编码促进细胞生长物质的基因序列。
    癌基因可以理解为由原癌基因衍生而来的具有转化细胞能力的基因。
    激活方式：（1）突变；（2）过度表达。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    原癌基因激活的主要方式有（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因缺失

    C

    染色体易位

    D

    基因扩增

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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