下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
题目
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
相似考题
参考答案和解析
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第1题：
属于劣药的是
正确答案：E
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第2题：
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第3题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
正确答案：C
C -
第4题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第5题：
关于息风止痉药说法正确的是A.药性多寒凉
B.多数为矿石介类药
C.多为虫类药
D.多数为植物类药
E.以上说法均不正确答案：C解析：平肝息风药分平抑肝阳药和息风止痉药两类。其中，平抑肝阳药性多寒凉，多数为矿石介类药，少数为植物类药。前者因质重而功主平肝潜阳，后者虽质轻但却功主平抑肝阳，且兼能镇惊安神、清肝明目，主治肝阳上亢之头晕目眩等。息风止痉药寒温不一，多为虫类药，且具毒性，功主息风止痉，兼能化痰解毒、通络止痛，主治肝风内动、癫痫抽搐及破伤风等证。 -
第6题：
甲大量生产劣药并销售，共销售100万元。该劣药导致3名儿童双目失明。关于甲的行为，以下说法错误的是：
A.甲构成生产、销售伪劣产品罪
B.甲构成生产、销售劣药罪
C.对甲应数罪并罚
D.对甲应择一重罪答案：C解析：【 解析】C。请注意这种题目中，其余三个选项都是正确的。 -
第7题：
根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的答案：A,B,C,D解析：明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的；③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。 -
第8题：
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第9题：
什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。 -
第10题：
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第11题：
单选题下列关于盆式橡胶支座劣化等级说法不正确的是（）。A盆式橡胶支座盆环开裂，其劣化等级为AA级。
B盆式橡胶支座其它部位开裂，其劣化等级为B级。
C盆式橡胶支座盆底四角翅起，其劣化等级为C级。
D盆式橡胶支座盆环脱焊，其劣化等级为A1级。
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第13题：
下列关于查询说法不正确的是
正确答案：D
查询文件的内核就是由sQLSELECT语句组成的一个文件，它是VisualFoxPr0支持的一个数据库对象，查询可从指定的表或视图中提取满足条件的记录，但它并不只限于单个表或视图，查询设计器的局限性是指它只能建立一些规则的查询，如果建立比较复杂的查询，就只能通过SQL语句来完成了。 -
第14题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
正确答案：D
D -
第15题：
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品接照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
正确答案：B
略 -
第16题：
下列关于劣药的说法不正确的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处答案：B解析：。知识点：药品管理。 -
第17题：
以下关于生产、销售假药、劣药犯罪，说法不正确的有：A:甲制药厂用面粉加色素，生产专门以婴幼儿为使用对象的药品，未及售出即被查获，应认定其足以严重危害人体健康，可构成生产、销售假药罪
B:乙销售超过有效期的劣药，患者服用后仅造成轻伤结果，也应认定为对人体健康造成严重危害，可构成销售劣药罪；如乙销售的是假药，则造成患者轻伤应成立加重犯
C:丙医院从A某处购进某注射针剂药品时，怀疑A某的注射剂是假药，但由于价格非常便宜而购进提供给患者使用，患者使用后出现不适症状，被举报后卫生部门鉴定为假药，则应认定丙医院不明知，不能构成销售假药罪
D:丁广告公司明知A某生产、销售的药品是劣药仍为其做广告宣传，丁公司可构成生产、销售劣药罪的共犯答案：C解析：最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第1条第(3)项规定：“生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的‘足以严重危害人体健康’：一（三）以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的……”A项正确。第3条规定：生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为《刑法》第142条规定的“对人体健康造成严重危害”。B项正确。C项，医院应当知道药物为假药，应选。第5条第(4)项规定：知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：……（四）提供广告等宣传的，D项正确。 -
第18题：
根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的答案：A,B,C,D解析：选项中的都按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。 -
第19题：
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略 -
第20题：
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第21题：
下列关于劣药的说法不正确的是（）
- A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
- B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
- C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
- D、更改生产批号的药品按照劣药论处
- E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
正确答案:B -
第22题：
问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题下列关于劣药的说法不正确的是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C不注明生产批号的药品按照劣药论处
D更改生产批号的药品按照劣药论处
E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第24题：
多选题下列必须从重处罚的行为有（ ）。A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D生产、销售假、劣药，经处理后重犯的
正确答案： D,A解析：
根据《药品管理法》第137条的规定，生产、销售假药、劣药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；②生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；③生产、销售的生物制品属于假药、劣药；④生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；⑤生产、销售假药，经处理后再犯；⑥拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。