第1题:
第2题:
A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时,发生严重不良反应,若产品实施召回,则召回的责任主体是()
第3题:
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定()
第4题:
3日
5日
7日
9日
15日
第5题:
2009年3月5日
2009年3月7日
2009年3月9日
2009年3月12日
2009年3月17日
第6题:
甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业
第7题:
A省药品监督管理部门
A省卫生行政部门
B医院
C药品生产企业
第8题:
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是()。
第9题:
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是()
第10题:
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定()
第11题:
甲省药品监督管理部门
乙医院
丙医药公司
丁药品生产企业
第12题:
甲省药品监督管理部门
乙医院
丙医药公司
丁药品生产企业
第13题:
甲省药品监督管理部门
丙医院
乙市卫生行政部门
丁药品生产企业