参考答案和解析
答案:B
解析:
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  • 第1题:

    利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在( )

    A、DNA聚合酶

    B、特异RNA模板

    C、特异DNA引物

    D、特异RNA引物

    E、特异cDNA


    参考答案:C

  • 第2题:

    聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于

    A.DNA聚合酶

    B.引物

    C.模板

    D.循环次数

    E.底物三磷酸脱氧核苷


    正确答案:B

  • 第3题:

    聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定刁于

    A.DNA聚合酶

    B.引物

    C.模板

    D.循环次数

    E.底物三磷酸脱氧核苷


    正确答案:B

  • 第4题:

    能以一定的DNA片段做模板,变换不同温度扩增该片段的仪器()

    • A、蛋白测序仪
    • B、DNA测序仪
    • C、DNA扩增仪
    • D、色谱仪
    • E、质谱仪

    正确答案:C

  • 第5题:

    聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于()。

    • A、DNA聚合酶
    • B、引物
    • C、模板
    • D、循环次数

    正确答案:B

  • 第6题:

    DNA聚合酶可分为().

    • A、DNA聚合酶Ⅰ
    • B、DNA聚合酶Ⅱ
    • C、DNA聚合酶片段
    • D、DNA聚合酶Ⅲ

    正确答案:A,B,D

  • 第7题:

    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第8题:

    单选题
    LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。
    A

    环介导等温扩增检测方法

    B

    聚合酶链反应

    C

    基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测

    D

    核酸扩增检测


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案: E
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;②G+C含量一般为40%~60%;③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;④引物自身不应存在互补序列;⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;⑥引物的3′端不应有任何修饰,5′端则可以被修饰;⑦引物应有特异性。

  • 第10题:

    Klenow片段是指:()。

    A、polІ之大片段,无DNA聚合酶活性

    B、polІ之小片段,有DNA聚合酶活性

    C、polП之大片段,有DNA聚合酶活性

    D、polШ之大片段,有DNA聚合酶活性

    E、polІ之大片段,有DNA聚合酶活性


    参考答案:C

  • 第11题:

    在聚合酶链反应中使DNA得以扩增的是

    A.TaqDNA聚合酶

    B.拓扑异构酶

    C.解链酶

    D.引物酶


    正确答案:A

  • 第12题:

    聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于

    A. DNA聚合酶
    B.引物
    C.模板
    D.循环次数

    答案:B
    解析:

  • 第13题:

    基因组中普遍存在RFLP,它的全称是()。

    • A、聚合酶链反应
    • B、散在短片段重复
    • C、限制性片段长度多态性
    • D、微卫星DNA

    正确答案:C

  • 第14题:

    LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。

    • A、环介导等温扩增检测方法
    • B、聚合酶链反应
    • C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测
    • D、核酸扩增检测

    正确答案:A

  • 第15题:

    关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第16题:

    单选题
    利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在()
    A

    DNA聚合酶

    B

    特异RNA模板

    C

    特异DNA引物

    D

    特异RNA引物

    E

    特异cDNA


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案: B
    解析: 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括:
    ①引物长度15~30个碱基,不能超过38个;
    ②G+C含量一般为40%~60%;
    ③碱基分布随机,避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列;
    ④引物自身不应存在互补序列;
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列;
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰,5’端则可以被修饰;
    ⑦引物应有特异性。