先天愚型最具有诊断价值是A、染色体检查 B、血清T3、T4检查 C、智力低下 D、特殊面容，通贯手 E、骨骼X线检查

题目
先天愚型最具有诊断价值是

A、染色体检查
B、血清T3、T4检查
C、智力低下
D、特殊面容，通贯手
E、骨骼X线检查
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1.先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手

2.先天愚型的诊断“金标准”是()A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点

3.该患儿最可能的诊断是A．佝偻病B．先天愚型C．先天性巨结肠D．先天性甲状腺功能减低症E．粘多糖病

4.先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（ ）。A．特殊面容B．智能发育落后C．通贯手D．小手向内弯曲E．染色体检查

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  • 第1题：

    先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨路X线检查

    B.染色体检查

    C.血清T3、T4检查

    D.智力低下

    E.特殊面容。通贯手


    正确答案：B
    21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

  • 第2题：

    按核型分析先天愚型的分型。


    正确答案:分型有：标准型；易位型、嵌合体型。

  • 第3题：

    先天愚型（　）


      正确答案:D

    • 第4题：

      先天愚型最普遍的情形是（）。


      正确答案:第21对染色体异常

    • 第5题：

      先天愚型的一般核型是（）


      正确答案:47，XX（XY），+21

    • 第6题：

      先天愚型最有诊断价值的是（）

      • A、骨骼X线检查
      • B、染色体检查
      • C、血清T3、T4检查
      • D、智力低下
      • E、特殊面容，贯通手

      正确答案:B

    • 第7题：

      填空题
      先天愚型除具有____________体格发育迟缓，特殊面容的临床表现外，常并发___________。

      正确答案： 智力低下,先天性心脏病
      解析： 暂无解析

    • 第8题：

      问答题
      按核型分析先天愚型的分型。

      正确答案： 分型有：标准型；易位型、嵌合体型。
      解析： 暂无解析

    • 第9题：

      单选题
      先天愚型最具有诊断价值是（）
      A

      骨骼X线检查

      B

      染色体检查

      C

      血清T3、T4检查

      D

      智力低下

      E

      特殊面容，通贯手


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      单选题
      诊断先天愚型最有价值的是（　　）。
      A

      血清T3、T4检查

      B

      染色体检查

      C

      骨骼X线检查

      D

      智力低下

      E

      特殊面容，通贯手


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      单选题
      先天愚型最有诊断价值的是（）
      A

      骨骼X线检查

      B

      染色体检查

      C

      血清T3、T4检查

      D

      智力低下

      E

      特殊面容，贯通手


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      单选题
      该患儿最可能的诊断是（　　）。
      A

      佝偻病

      B

      先天愚型

      C

      先天性巨结肠

      D

      先天性甲状腺功能减低症

      E

      粘多糖病


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      先天愚型最具有诊断价值是
      A.骨骼X线检查
      B.染色体检查
      C.血清T3、T4检查
      D.智力低下
      E.特殊面容,通贯手


      答案：B
      解析：
      21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600~800)，母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

    • 第14题：

      先天愚型的死因多为________、___________、___________。


      正确答案:心脏并发症；呼吸道感染；急性白血病

    • 第15题：

      典型先天愚型的诊断依据是（　）

      • A、智力低下
      • B、特殊面容
      • C、皮纹特点
      • D、染色体检查
      • E、腹胀便秘

      正确答案:A,B,C,D

    • 第16题：

      先天愚型最具有诊断价值是（）

      • A、骨骼X线检查
      • B、染色体检查
      • C、血清T3、T4检查
      • D、智力低下
      • E、特殊面容，通贯手

      正确答案:B

    • 第17题：

      部分先天愚型患儿智能可基本正常。


      正确答案:正确

    • 第18题：

      先天愚型最有诊断价值的是（）

      • A、骨骼X线检查
      • B、染色体检查
      • C、血清T、T检查
      • D、智力低下
      • E、特殊面容，贯通手

      正确答案:B

    • 第19题：

      填空题
      先天愚型最普遍的情形是（）。

      正确答案： 第21对染色体异常
      解析： 暂无解析

    • 第20题：

      单选题
      先天愚型（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第21题：

      单选题
      先天愚型最有诊断价值的是（）
      A

      骨骼X线检查

      B

      染色体检查

      C

      血清T、T检查

      D

      智力低下

      E

      特殊面容，贯通手


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）
      A

      特殊面容

      B

      智能发育落后

      C

      通贯手

      D

      小手向内弯曲

      E

      染色体检查


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      诊断为（　　）。
      A

      佝偻病

      B

      正常儿童

      C

      克汀病

      D

      垂体性侏儒

      E

      先天愚型


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

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