根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当A．保存3年或以上 B．保存5年 C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

题目
根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当

A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
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1.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

3.根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

4.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

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  • 第1题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。

    A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

    B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

    C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

    D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

    E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药


    正确答案：A

  • 第2题：

    医疗机构的药品购进记录应当（ ）。


    正确答案：D

    本组题考查《药品流通监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第3题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB

    根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药

    B.药品零售企业没有处方销售非处方药

    C.购进和销售医疗机构配制的制剂

    D.药品批发企业从事药品零售活动

    E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案：B

  • 第4题：

    医疗机构购进药品的记录应当包括（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）


    正确答案：E

  • 第6题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当 100.医疗机构的药品购进记录应当

    A .保存3年或以上 B .保存5年
    C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
    E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年


    答案：D
    解析：

    本组题考查《药品流通监督管理办法》。
    《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
    药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
    第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
    药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第8题：

    《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当（）。

    • A、超范围经营处方药
    • B、从事异地经营
    • C、伪造药品购销或购进记录
    • D、参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品
    • E、凭处方销售处方药

    正确答案:E

  • 第9题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）

    • A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
    • B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
    • C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
    • D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
    • E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）
    A

    药品属性和类别

    B

    药品剂型

    C

    药品的生产企业

    D

    药品的效期

    E

    药品的购进日期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
    A

    医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

    B

    医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录

    C

    医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

    D

    医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚

    E

    医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （）
    A

    为他人以本企业的名义经营药品提供场所

    B

    购进医疗机构配制的制剂

    C

    在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

    D

    经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    医疗机构的药品购进记录应当

    A.保存3年或以上

    B.保存5年

    C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年

    D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

    E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》


    正确答案：D
    第十二条、第二十五条规定。

  • 第14题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

    A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B、医疗机构购进药品应当逐批验收

    C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    参考答案：C

  • 第15题：

    《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构

    A.购进药品

    B.研发药品

    C.调配药品

    D.储存药品

    E.使用药品


    正确答案：ACDE

  • 第16题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

    A、药品属性和类别

    B、药品剂型

    C、药品的生产企业

    D、药品的效期

    E、药品的购进日期


    参考答案：A

  • 第17题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

    A.商品名称

    B.生产厂商

    C.批准文号

    D.购进日期

    E.供货单位


    正确答案：A

  • 第18题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第19题：

    根据《药品流通监督管理办法》
    医疗机构的药品购进记录应当
    A .保存3年或以上 B .保存5年
    C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
    E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年


    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品流通监督管理办法》。
    《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
    药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
    第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
    药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第20题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、医疗机构
    • D、药品监督管理部门

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求（  ）
    A

    生产日期

    B

    商品名称

    C

    通用名称

    D

    购进日期


    正确答案： B
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B

    医疗机构购进药品应当逐批验收

    C

    医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E

    医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
    A

    生产厂商、供货单位

    B

    生产日期、有效期、批号

    C

    购进日期、验收日期、验收结论

    D

    数量、价格、规格、剂型

    E

    通用名称、批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

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