第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
D[解析]本题考查的是药品经营企业对首营企和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理范》第四节第三十条。
企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格方可经营。
第2题:
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
第3题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品购迸、验收的管理规定
B.药品质量检验管理的规定
C.药品储存、陈列、养护的管理规定
D.首营企业和首营品种审核的规定
E.质量信息的管理规定
第4题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
B.首营企业和首营品种审核规定
C.质量信息的管理
D.药品不良反应报告规定
E.药品销售及处方管理的规定
第5题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
A.首营企业和首营品种审核规定
B.质量信息管理规定
C.质量体系审核规定
D.药品不良反应报告规定
E.服务质量管理规定
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
采购首营品种应()
第10题:
药品零售企业购进(),应进行药品质量审核,审核合格后方可经营。
第11题:
国内首次进口的药品
国内首次上市的药品
当地首次上市的药品
本企业首次采购的药品
第12题:
国内首次进口的药品
国内首次上市的药品
当地首次上市的药品
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
第13题:
药品经营企业首次采购的药品称
A、直销药品
B、首营企业
C、代销药品
D、首营品种
E、新品种
第14题:
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核
A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
第15题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品不良反应报告
C.首营企业和首营品种审核
D.质量事故的处理和报告的
E.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
第16题:
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()
第21题:
药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为()
第22题:
合法资格和药品价格
合法资格和药品质量
合法资格和药品包装
合法票据和药品价格
第23题:
供货能力和合法资格
优惠条件和药品质量
合法资格和药品质量
供货能力和优惠条件
药品质量和供货能力
第24题:
清斗并记录
专柜或者专区存放
另设专斗存放
审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业