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  • 第1题:

    列出某药品不能够应用的人群、疾病等情况的说明书项目是:( )

    A、【禁忌】

    B、【注意事项】

    C、【不良反应】

    D、【成分】


    答案:A
    解析:【禁忌】处方药应当列出该药品不能应用的各种情况,例如禁止应用该药品的人群、疾病等情况;尚不清楚有无禁忌的,可在该项下以“尚不明确”来表述。

  • 第2题:

    应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂说明书

    B.原料药标签

    C.药品内标签

    D.药品外标签

    E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:5.A

  • 第3题:

    禁止应用该药品的人群或疾病情况并尽量阐明其原因是


    正确答案:B

  • 第4题:

    药品说明书中的注意事项内容不包括( )。

    A.影响药物疗效的因素

    B.禁止应用该药品的人群或疾病情况

    C.需要慎用的情况

    D.用药过程中需要观察的情况

    E.用药对于临床检验的影响


    正确答案:B
    解析:本题考查药品说明书。

  • 第5题:

    ?依照国家对药品标签、说明书规定应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是

    A.注意事项
    B.禁忌症
    C.药物过量
    D.有效期
    E.药物相互作用

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

    A.注射剂的说明书
    B.原料药的标签
    C.药品包装内标签
    D.药品包装外标签

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是()

    • A、【禁忌】
    • B、【注意事项】
    • C、【不良反应】
    • D、【成分】

    正确答案:A

  • 第8题:

    列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是()

    • A、【适应症】
    • B、【禁忌】
    • C、【贮藏】
    • D、【注意事项】

    正确答案:B

  • 第9题:

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括()

    • A、需要慎用的情况
    • B、影响药物疗效的因素
    • C、禁止应用该药品的人群或者疾病情况
    • D、用药过程中需观察的情况
    • E、用药对于临床检验的影响

    正确答案:A,B,D,E

  • 第10题:

    多选题
    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括()
    A

    需要慎用的情况

    B

    影响药物疗效的因素

    C

    禁止应用该药品的人群或者疾病情况

    D

    用药过程中需观察的情况

    E

    用药对于临床检验的影响


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是()
    A

    【禁忌】

    B

    【注意事项】

    C

    【不良反应】

    D

    【成分】


    正确答案: A
    解析: 【禁忌】应列出某药品不能应用的人群、疾病等情况

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()
    A

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标 

    B

    药品标签中禁止使用未经注册的商标 

    C

    药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    D

    药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 

    E

    药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

    查看材料


    正确答案:E
    此题暂无解析

  • 第14题:

    根据下列选项,回答 70~73 题:A.注意事项

    B.禁忌症

    C.药物过量

    D.有效期

    E.药物相互作用

    依照国家对药品标签、说明书规定

    第70题:应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是( )。


    正确答案:B

  • 第15题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是

    A、药品说明书禁止使用未经注册的商标

    B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    参考答案:E

  • 第16题:

    选项九 A、注意事项 B、禁忌症

    C、药物过量 D、有效期

    E、药物相互作用

    依照国家对药品标签、说明书规定

    第90题:

    应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是


    正确答案:B

  • 第17题:

    ?依照国家对药品标签、说明书规定应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

    A.注意事项
    B.禁忌症
    C.药物过量
    D.有效期
    E.药物相互作用

    答案:A
    解析:
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。 【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。故70题选B;【注意事项】列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题),影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒),用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。故71题和73题选A;【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别,并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。故72题选E。

  • 第18题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()

    • A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标 
    • B、药品标签中禁止使用未经注册的商标 
    • C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 

    正确答案:E

  • 第19题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

    • A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    • B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    • C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    正确答案:D

  • 第20题:

    照国家对药品标签、说明书规定(1)应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是();(2)应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是(); (3)应列出与该药合并用药的注意事项的项目是()。


    正确答案:禁忌;注意事项;药物相互作用

  • 第21题:

    填空题
    照国家对药品标签、说明书规定(1)应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是();(2)应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是(); (3)应列出与该药合并用药的注意事项的项目是()。

    正确答案: 禁忌,注意事项,药物相互作用
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )。
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案: B
    解析:
    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称,口服缓释制剂没有要求。

  • 第23题:

    单选题
    列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E

    非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案: E
    解析: 本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。