根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当 A．保存3年或以上 B．保存5年 C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

题目
根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当

A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
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1.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证应注明的内容包括A.供货单位名称B.生产厂商C.药品名称D.批号E.价格

3.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

4.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

参考答案和解析
答案：D
解析：
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  • 第1题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案：C
    药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。(3)药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。

  • 第2题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括

    A、价格

    B、生产厂商

    C、数量

    D、药品名称

    E、批号


    参考答案：ABCDE

  • 第3题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

    B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )

    A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

    C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

    D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

    E．药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品


    正确答案：ABDE
    解析：《药品流通监督管理办法》：药品生产、经营企业购销药品的监督管理

  • 第5题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是

    A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任

    C．药品生产<经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定

    D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件

    E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括

    A. 药品名称

    B. 生产厂商

    C. 数量

    D. 价格

    E. 批号


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

    A．药品生产企业的监督管理

    B．药品生产企业的销售的监督管理

    C．药品经营的监督管理

    D．药品采购的监督管理

    E．药品销售人员的监督管理


    正确答案：BCDE

  • 第8题：

    依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明的内容包括

    A.药品名称

    B.生产厂商

    C.销售数量与价格

    D.产品批号

    E.供货单位名称


    正确答案：ABCD

  • 第9题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有

    A.药品生产在展销会上现货销售药品

    B.药品经营企业租借场地储存药品

    C.药品生产企业销售受委托生产的药品

    D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

    E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药


    正确答案：E
    略

  • 第10题：

    根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，按无证经营处理的是（）

    • A、处方药经营单位经营非处方药的
    • B、兽用药品经营单位经营人用药品的
    • C、药品生产企业销售其他企业生产的药品
    • D、药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动

    正确答案:B,C,D

  • 第11题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有（  ）
    A

    药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    B

    药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

    C

    药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D

    药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药


    正确答案： A,C
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应注明的内容包括（）
    A

    价格

    B

    生产厂商

    C

    数量

    D

    药品名称

    E

    批号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下面选项，回答题：

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．医疗机构

    E．计划生育技术服务机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

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    正确答案：A
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  • 第14题：

    选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业

    C、药品零售企业 D、医疗机构

    E、计划生育技术服雾机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    第118题：

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有

    A.药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B.药品经营企业租借场地储存药品

    C.药品生产企业销售受委托生产的药品

    D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

    E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药


    正确答案：E

  • 第16题：

    依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是

    A、批号

    B、数量、价格

    C、生产厂商

    D、药品名称

    E、折扣率


    参考答案：E

  • 第17题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

    A、药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B、药品经营企业租借场地储存药品

    C、药品生产企业销售受委托生产的药品

    D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

    E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂


    参考答案：ABCE

  • 第18题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期l年，但不少于

    A. 1年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 4年

    E. 5年


    正确答案：C

  • 第19题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第20题：

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案：C
    《药品流通监督管理办法》第五条：药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。C项没有说明购销活动是销售人员以本企业名义从事的，因此C项说法不准确。

  • 第21题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是

    A.药品零售企业没凭处方销售处方药
    B.药品零售企业没凭处方销售非处方药
    C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
    D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品

    答案：B
    解析：
    药品零售企业凭处方销售处方药，A项内容不正确；药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，C项内容不正确；药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品，D项内容不正确。非处方药不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。故选B。

  • 第22题：

    依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。

    • A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
    • B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
    • C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
    • D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产企业可以销售本企业生产的药品

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    E

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任


    正确答案： A
    解析： 本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
    A

    药品生产企业在展销会上现货销售药品

    B

    药品经营企业租借场地储存药品

    C

    药品生产企业销售受委托生产的药品

    D

    药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

    E

    药品经营企业销售医疗机构配制的制剂


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

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