按毒性药品管理的是A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麦角胺 D.士的宁 E.可卡因

题目
按毒性药品管理的是

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因

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  • 第1题:

    按国家规定应进行特殊管理的药品为

    A.麻醉药品

    B.精神药品

    C.贵重药品

    D.普通药品

    E.医疗用毒性药品


    正确答案:ABE

  • 第2题:

    医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是

    A.自费药品

    B.麻醉药品

    C.抗精神失常药品

    D.毒性药品

    E.贵重药品


    正确答案:E

  • 第3题:

    毒性中药管理不包括

    A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    B、毒性药品管理入库有验收复核

    C、毒性药品管理专柜加锁保管

    D、毒性药品管理出库有发药复核

    E、专人双账册管理


    参考答案:E

  • 第4题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性药品的管理,说法错误的是

    A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

    B.擅自经营毒性药品,没收其全部毒性药品并处以警告或按非法所得的5至10倍罚款

    C.调配毒性药品时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    D.每次处方剂量不得超过二日极量

    E.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品


    正确答案:E

  • 第5题:

    下列不属于毒性中药管理的是

    A.毒性约品管理入库有验收复核
    B.毒性药品管理出库有发药复核
    C.毒性药品管理专柜加锁保管
    D.专人双账册管理
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    答案:D
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到入库有验收有复核、出库有发药有复核,划定仓间或仓位,专柜加锁保管,有专人专账管理。
    毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施,防止发生事故。

  • 第6题:

    根据医院药品管理规定,按“金额管理,季度盘点,以存定销”管理的药品是

    A:普通药品
    B:贵重药品
    C:高危药品
    D:第一类精神药品
    E:毒性药品的原料药

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    下列不属于毒性中药管理的是( )。

    A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
    B.毒性药品管理入库有验收复核
    C.毒性药品管理出库有发药复核
    D.毒性药品管理专柜加锁保管
    E.专人双帐册管理

    答案:E
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到入库有验收有复核、出库有发药有复核,划定仓间或仓位,专柜加锁保管,有专人专账管理。 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施,防止发生事故。

  • 第8题:

    与毒性药品管理要求不符的是

    A.实行"五专"管理
    B.毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量
    C.处方保存2年备查
    D.按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
    E.未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    与毒性药品管理要求不符的是()

    • A、实行"五专"管理
    • B、按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
    • C、毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量
    • D、处方保存2年备查
    • E、未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品

    正确答案:A

  • 第10题:

    属于特殊管理的药品是指()

    • A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品
    • B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品
    • C、生物制品、毒性药品、精神药品
    • D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。
    A

    5-10

    B

    10-15

    C

    2-5

    D

    15-20


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是(  )。
    A

    自费药品

    B

    麻醉药品

    C

    抗精神失常药品

    D

    毒性药品

    E

    贵重药品


    正确答案: E
    解析:
    我国贵重药品管理制度:专柜存放,专账登记、每日清点。

  • 第13题:

    医疗机构按“专柜存放,专帐登记,每日清点”管理的药品是( )。

    A.自费药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.毒性药品

    E.贵重药


    正确答案:E

  • 第14题:

    下列不属于毒性中药管理的是( )。

    A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    B、毒性药品管理入库有验收复核

    C、毒性药品管理出库有发药复核

    D、毒性药品管理专柜加锁保管

    E、专人双帐册管理


    参考答案:E

  • 第15题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是

    A.麻醉药品

    B.医疗用毒性药品

    C.第二类精神药品

    D.放射性药品

    E.贵重药品


    正确答案:E
    E

  • 第16题:

    根据医院药品管理规定,按“金额管理,季度盘点,以存定销”管理的药品是

    A.普通药品

    B.贵重药品

    C.高危药品

    D.第一类精神药品

    E.毒性药品的原料药


    正确答案:A

  • 第17题:

    医疗机构按专柜存放,专账登记、每日清点管理的是

    A:自费药品
    B:第一类精神药品
    C:第二类精神药品
    D:毒性药品原料药
    E:贵重药品

    答案:E
    解析:

  • 第18题:

    下列不属于毒性中药管理的是

    A毒性约品管理入库有验收复核
    B毒性药品管理出库有发药复核
    C毒性药品管理专柜加锁保管
    D专人双账册管理
    E毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    答案:D
    解析:
    收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到入库有验收有复核、出库有发药有复核,划定仓间或仓位,专柜加锁保管,有专人专账管理。
    毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施,防止发生事故。

  • 第19题:

    毒性中药管理不包括

    A.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
    B.毒性药品管理入库有验收复核
    C.专人双账册管理
    D.毒性药品管理专柜加锁保管
    E.毒性药品管理出库有发药复核

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    按毒性药品管理的是()

    • A、司可巴比妥
    • B、巴比妥
    • C、麦角胺
    • D、氯化汞
    • E、可待因

    正确答案:D

  • 第21题:

    医疗机构按"专柜存放,专账登记、每日清点"管理的是()

    • A、自费药品
    • B、麻醉药品
    • C、抗精神失常药品
    • D、毒性药品
    • E、贵重药品

    正确答案:E

  • 第22题:

    单选题
    关于毒性药品的说法,以下正确的是(  )
    A

    毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定

    B

    现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类

    C

    毒性药品中药品种共30种

    D

    毒性药品西药品种共15种


    正确答案: B
    解析:

  • 第23题:

    单选题
    医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是(  )。
    A

    自费药品

    B

    麻醉药品

    C

    精神药品

    D

    毒性药品

    E

    贵重药品


    正确答案: E
    解析:
    抗精神失常药品、贵重药品及自费药品属于二级管理药品,要求专柜存放、专账记录,贵重药品每日清点。

  • 第24题:

    多选题
    关于毒性药品的管理,错误的是(  )。
    A

    毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料只需1人复核即可


    正确答案: D,C
    解析:
    A项,毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。B项,毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划,自行销售。C项,药品生产企业,必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项,毒性药品的管理:每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。