参考答案和解析
答案:A
解析:
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  • 第1题:

    符合药品广告管理规定的是

    A、药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者证明

    B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    C、处方药不得在大众媒介发布广告

    D、非药品广告不得有涉及药品的宣传

    E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准


    参考答案:ABCDE

  • 第2题:

    麻醉药品、第一类精神药品非注射剂型处方不得超过( )。


    正确答案:C

  • 第3题:

    麻醉药品非注射剂处方不得超过( )


    正确答案:C

  • 第4题:

    临床研究中的试验药品( )。

    A.不得在市场上销售

    B.不得在医院销售

    C.不得在定点药店销售

    D.不得在社区药店销售

    E.不得在非试验单位销售


    正确答案:A

  • 第5题:

    非药品不得

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:A

  • 第6题:

    为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过( )


    正确答案:E

  • 第7题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是

    A.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容

    B.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的广告批件为准

    C.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证


    正确答案:B

  • 第8题:

    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是

    A.药品广告的内容必须真实、合法
    B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
    C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    答案:B
    解析:
    药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第9题:

    新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及?

    • A、疗效的宣传
    • B、医疗用语
    • C、表示功效的用语
    • D、药品的宣传

    正确答案:D

  • 第10题:

    药品经营企业兼营非药品的,()另设兼营商品专柜,()与药品混放。

    • A、不须;可
    • B、必须;不得
    • C、不须;不得

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案: E
    解析: 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

  • 第12题:

    多选题
    符合药品广告管理规定的是()
    A

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B

    不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明

    C

    处方药不得在大众媒介发布广告

    D

    非药品广告不得有涉及药品的宣传

    E

    药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。()


    参考答案:√

  • 第14题:

    麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过( )。


    正确答案:C

  • 第15题:

    第一类精神药品非注射剂处方不得超过( )


    正确答案:C

  • 第16题:

    麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:C
    解析:本组题考查《处方管理办法》第二十三条。
      为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量。其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
      第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
      第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。《处方管理办法》自2007年5月1日施行,《麻醉药品、精神药品处方管理规定》已被《麻醉药品和精神药品管理条例》取代。

  • 第17题:

    为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过( )


    正确答案:C

  • 第18题:

    非药品不得( )


    正确答案:A

  • 第19题:

    A.麻醉药品非注射剂和第一类精神药品
    B.麻醉药品非注射剂和精神药品
    C.麻醉药品非注射剂
    D.麻醉药品注射剂
    E.麻醉药品

    院外使用时,不得在急诊药房配药的是

    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    符合药品广告管理规定的是

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    C.处方药不得在大众媒介发布广告
    D.非药品广告不得涉及药品的宣传

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品广告管理规定:①药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;②不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明;③处方药不得在大众媒介发布广告;④非药品广告不得涉及药品的宣传。故选ABCD。

  • 第21题:

    研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    符合药品广告管理规定的是()

    • A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    • B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明
    • C、处方药不得在大众媒介发布广告
    • D、非药品广告不得有涉及药品的宣传
    • E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题:

    单选题
    药品经营企业兼营非药品的,()另设兼营商品专柜,()与药品混放。
    A

    不须;可

    B

    必须;不得

    C

    不须;不得


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    符合药品广告管理规定的是()
    A

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    B

    不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    C

    处方药不得在大众媒介发布广告

    D

    非药品广告不得涉及药品的宣传


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析